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Prostaglandin D2

Prostaglandin D2

产品编号 T13831   CAS 41598-07-6
别名: PGD2

Prostaglandin D2 (PGD2) (PGD2) 是哺乳动物大脑中主要产生的前列腺素之一,为最有效的内源性睡眠促进剂之一,并通过抑制炎症发挥保护作用。

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Prostaglandin D2 Chemical Structure
Prostaglandin D2, CAS 41598-07-6
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Prostaglandin D2 Synthase Protein, Human, Recombinant (His)
产品目录号及名称: Prostaglandin D2 (T13831)
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参考文献
产品描述 Prostaglandin D2 (PGD2) is one of the major PGs actively produced in the brain of various mammals,and is a potent endogenous sleep promoting substances.
体内活性 Prostaglandin D2 (PGD2)是最强效的天然促睡眠物质之一。PGD2激活PGD2受体(DPR),并在野生型(WT)小鼠中增加细胞外腺苷水平,但在DPR基因敲除(KO)小鼠中不增加,这表明PGD2诱导的睡眠依赖于DPR,而腺苷可能是介导PGD2催眠效应的信号分子。本研究旨在确定腺苷A2A受体(A2AR)在PGD2诱导的睡眠中的作用。我们在20:00至2:00之间向WT和A2AR KO小鼠的侧脑室灌注PGD2,持续6小时,并同时记录脑电图和肌电图。在WT小鼠中,PGD2灌注剂量依赖性地增加非快速眼动(non-REM, NREM)睡眠,其分别为10、20和50 pmol/min剂量时,与对照组相比分别增加了139.1%、145.0%和202.7%。20和50 pmol/min的PGD2灌注量在6小时PGD2灌注期间和灌注后4小时内也分别将WT小鼠的REM睡眠增加到148.9%和166.7%。然而,在A2AR KO小鼠中,10 pmol/min的PGD2灌注未改变睡眠模式,而较高剂量的20和50 pmol/min在6小时PGD2灌注期间分别将NREM睡眠增加到117.5%和155.6%,但在灌注后期间未改变睡眠。此外,在两种基因型小鼠中,50 pmol/min的PGD2灌注显著增加了睡眠片段数量,但只在WT小鼠中增加了片段持续时间。
别名 PGD2
分子量 352.47
分子式 C20H32O5
CAS No. 41598-07-6

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 67.5 mg/mL (191.5 mM), Sonication and heating are recommended.

DMSO: 45.0 mg/mL (127.7 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.8371 mL 14.1856 mL 28.3712 mL 70.928 mL
5 mM 0.5674 mL 2.8371 mL 5.6742 mL 14.1856 mL
10 mM 0.2837 mL 1.4186 mL 2.8371 mL 7.0928 mL
20 mM 0.1419 mL 0.7093 mL 1.4186 mL 3.5464 mL
50 mM 0.0567 mL 0.2837 mL 0.5674 mL 1.4186 mL
100 mM 0.0284 mL 0.1419 mL 0.2837 mL 0.7093 mL

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1. Zhang BJ, et al. Adenosine A2A receptor deficiency attenuates the somnogenic effect of prostaglandin D2 in mice. Acta Pharmacol Sin. 2017 Apr;38(4):469-476. 2. Kida T, et al. Prostaglandin D2 Attenuates Bleomycin-Induced Lung Inflammation and Pulmonary Fibrosis. PLoS One. 2016 Dec 19;11(12):e0167729.
D-Sorbitol glycohyodeoxycholic acid Neuromedin B Tetrahydro-2H-pyran-2-one Estrone sulfate sodium Taurochenodeoxycholic acid sodium Lathosterol H-Phe-Phe-OH

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Prostaglandin D2 41598-07-6 Metabolism Endogenous Metabolite PGD-2 PGD2 PGD 2 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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