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PSI-697

产品编号 T16676 CAS 851546-61-7

别名: P-Selectin Inhibitor

PSI-697 is an inhibitor of oral P-selectin (IC50: 125 μM).

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

PSI-697, CAS 851546-61-7

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 2,130	5日内发货
5 mg	￥ 2,890	5日内发货
25 mg	￥ 12,700	6-8周
50 mg	￥ 16,500	6-8周
100 mg	￥ 20,980	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,350	5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	PSI-697 is an inhibitor of oral P-selectin (IC50: 125 μM).
靶点活性	P-selectin:125 μM
体外活性	PSI-697 inhibits the binding of a soluble human P-selectin to PSGL-1. In vitro, as a reproducible concentration-dependent manner inhibiting 50% of binding at a concentration of 125 μM [1].
体内活性	PSI-697 (30 mg/kg; p.o.; daily; 6 days) promotes thrombus resolution and reduces inflammation in a baboon model of venous thrombosis. PSI-697 ((30 mg/kg; i.g.; daily) decreases vein wall injury in a rat stenosis model of venous thrombosis. PSI-697 (100 mg/kg; p.o.) reduces thrombus weight by 18% relative to the vehicle, without prolonging bleeding time in a rat venous thrombosis model. PSI-697 (0-50 mg/kg; p.o.) obviously decreases the number of rolling leukocytes by 39% versus vehicle control[1][2].

别名	P-Selectin Inhibitor
分子量	367.83
分子式	C21H18ClNO3
CAS No.	851546-61-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.8 mg/mL (124.51 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7186 mL	13.5932 mL	27.1865 mL	67.9662 mL
	5 mM	0.5437 mL	2.7186 mL	5.4373 mL	13.5932 mL
	10 mM	0.2719 mL	1.3593 mL	2.7186 mL	6.7966 mL
	20 mM	0.1359 mL	0.6797 mL	1.3593 mL	3.3983 mL
	50 mM	0.0544 mL	0.2719 mL	0.5437 mL	1.3593 mL
	100 mM	0.0272 mL	0.1359 mL	0.2719 mL	0.6797 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bedard PW et al. Characterization of the novel P-selectin inhibitor PSI-697 [2-(4-chlorobenzyl)-3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h] quinoline-4-carboxylic acid] in vitro and in rodent models of vascular inflammation and thrombosis. J Pharmacol Exp Ther. 2. Myers DD Jr et al. Resolution of venous thrombosis using a novel oral small-molecule inhibitor of P-selectin (PSI-697) without anticoagulation. Thromb Haemost. 2007 Mar;97(3):400-7. 3. Myers DD Jr et al. Treatment with an oral small molecule inhibitor of P selectin (PSI-697) decreases vein wall injury in a rat stenosis model of venous thrombosis. J Vasc Surg. 2006 Sep;44(3):625-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +