Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PROTAC ERα Degrader-1 is a chemical compound. It consists of a ubiquitin E3 ligase binding group, a linker, and a protein binding group. This compound serves as a degrader of estrogen receptor-alpha (ERα).
产品描述 | PROTAC ERα Degrader-1 is a chemical compound. It consists of a ubiquitin E3 ligase binding group, a linker, and a protein binding group. This compound serves as a degrader of estrogen receptor-alpha (ERα). |
体外活性 | Treatment of the HER2 expressing cells with the PROTAC ERα Degrader-1 (without Ab; compound P1) results in a decreased estrogen receptor-alpha (ERα) levels[1]. |
分子量 | 1120.29 |
分子式 | C66H69N7O10 |
CAS No. | T18636 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 200 mg/mL (178.53 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 0.8926 mL | 4.4631 mL | 8.9263 mL | 22.3157 mL |
5 mM | 0.1785 mL | 0.8926 mL | 1.7853 mL | 4.4631 mL | |
10 mM | 0.0893 mL | 0.4463 mL | 0.8926 mL | 2.2316 mL | |
20 mM | 0.0446 mL | 0.2232 mL | 0.4463 mL | 1.1158 mL | |
50 mM | 0.0179 mL | 0.0893 mL | 0.1785 mL | 0.4463 mL | |
100 mM | 0.0089 mL | 0.0446 mL | 0.0893 mL | 0.2232 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PROTAC ERα Degrader-1 T18636 Others PROTAC ERα Degrader 1 PROTAC ERalpha Degrader-1 PROTAC ERα Degrader1 PROTAC ERa Degrader-1 Inhibitor inhibitor inhibit