Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PF-05198007 is a compound with a similar pharmacodynamic profile to PF-05089771. PF-05198007 is an effective and selective arylsulfonamide Nav1.7 inhibitor.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 915 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 1,530 | 6-8周 | ||
10 mg | ¥ 1,980 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 7,990 | 6-8周 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,780 | 6-8周 |
产品描述 | PF-05198007 is a compound with a similar pharmacodynamic profile to PF-05089771. PF-05198007 is an effective and selective arylsulfonamide Nav1.7 inhibitor. |
体外活性 | PF-05198007 (30 nM) blocks on average 83.0 ± 2.7% of the total TTX-S current. This shows the major TTX-S conductance is carried through Nav1.7 channels in small-diameter mouse DRG neurons (n = 35)[1]. |
体内活性 | PF-05198007 (1 or 10 mg/kg, orally) decreases the capsaicin flare response in WT. However, it not reduces Nav1.7Nav1.8Cre mice[1]. |
分子量 | 533.91 |
分子式 | C19H12ClF4N5O3S2 |
CAS No. | 1235406-19-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PF-05198007 1235406-19-5 Others PF 05198007 PF05198007 Inhibitor inhibitor inhibit