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Ono 4007

Ono 4007

产品编号 T33802   CAS 152646-95-2
别名: Ono-4007, Ono4007

ONO 4007 is a novel synthetic low-toxicity lipid A analog that stimulates the production of tumor necrosis factor-α in tumor tissues, resulting in the rejection of transplanted rat hepatocellular carcinoma cells. ONO-4007 has been shown to have a therapeutic effect in the treatment of TNF-α-sensitive tumors and tumor eradication.

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Ono 4007 Chemical Structure
Ono 4007, CAS 152646-95-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 待询
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产品目录号及名称: Ono 4007 (T33802)
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产品描述 ONO 4007 is a novel synthetic low-toxicity lipid A analog that stimulates the production of tumor necrosis factor-α in tumor tissues, resulting in the rejection of transplanted rat hepatocellular carcinoma cells. ONO-4007 has been shown to have a therapeutic effect in the treatment of TNF-α-sensitive tumors and tumor eradication.
别名 Ono-4007, Ono4007
分子量 941.23
分子式 C50H79NNaO12S
CAS No. 152646-95-2

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1. Calvopina M, Barroso PA, Marco JD, Korenaga M, Cooper PJ, Nonaka S, Hashiguchi Y. Efficacy of vaccination with a combination of Leishmania amastigote antigens and the lipid A-analogue ONO-4007 for immunoprophylaxis and immunotherapy against Leishmania amazonensis infection in a murine model of New World cutaneous leishmaniasis. Vaccine. 2006 Jul 7;24(27-28):5645-52. Epub 2006 Mar 29. PubMed PMID: 16621179. 2. Matsushita K, Kuramitsu Y, Ohiro Y, Kobayashi I, Watanabe T, Kobayashi M, Hosokawa M. ONO-4007, a synthetic lipid A analog, induces Th1-type immune response in tumor eradication and restores nitric oxide production by peritoneal macrophages. Int J Oncol. 2003 Aug;23(2):489-93. PubMed PMID: 12851700. 3. Saito Y, Kuramitsu Y, Arai H, Kato Y, Fujimoto M, Ita M, Hayatsu Y, Shinozaki F, Nakamura K. A signaling pathway by a new synthetic lipid A analog, ONO-4007, in RAW264.7 cells. Anticancer Drugs. 2002 Nov;13(10):1069-75. PubMed PMID: 12439341. 4. Khan MA, Maruno M, Khaskhely NM, Ramzi ST, Hosokawa A, Uezato H, Landires EA, Hashiguchi Y, Nonaka S. Inhibition of intracellular proliferation of Leishmania parasites in vitro and suppression of skin lesion development in BALB/c mice by a novel lipid A analog (ONO-4007). Am J Trop Med Hyg. 2002 Aug;67(2):184-90. PubMed PMID: 12389945.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
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Ono 4007 152646-95-2 Ono-4007 Ono4007 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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