Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
O-2050 是一种高亲和力的大麻素CB1受体拮抗剂,Ki 为 2.5 nM。O-2050 抑制大麻素 CB2受体,Ki 为 0.2 nM。O-2050 减少了小鼠的食物摄入量,并且引起小鼠运动。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 14,900 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 8-10周 |
产品描述 | O-2050 is a high affinity cannabinoid CB 1 receptor antagonist with a K i of 2.5 nM. O-2050 inhibits cannabinoid CB 2 receptor with Ki of 0.2 nM. O-2050 decreased food intake in mice and caused locomotor stimulation in mice [1]. |
体内活性 | O-2050 (1, 3, 10, 30 mg/kg; ip; pretreatment 30 mins) produces significant and dose-dependent decreases in food intake in mice. O-2050 (10, 30 mg/kg) markedly causes locomotor stimulation [1]. |
分子量 | 417.56 |
分子式 | C23H31NO4S |
CAS No. | 1883545-42-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: <41.76mg/ml
Ethanol: <41.76mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
O-2050 1883545-42-3 Others O 2050 O2050 Inhibitor inhibitor inhibit