keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Potent and selective NADPH oxidase 1 (NOX1) inhibitor (IC50 = 20 nM). Exhibits selectivity for NOX1 over NOX2, NOX4, NOX5 and xanthine oxidase. Inhibits NOX1-derived O2- production in HT-29 human colon cancer cells. Attenuates VEGF-induced human pulmonary artery endothelial cell migration under hypoxic conditions in vitro. Cell permeable. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 990 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 2,530 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 3,920 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 6,920 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 9,750 | 待询 | ||
100 mg | ¥ 15,800 | 待询 |
NoxA1ds 的其他形式现货产品:
产品描述 | Potent and selective NADPH oxidase 1 (NOX1) inhibitor (IC50 = 20 nM). Exhibits selectivity for NOX1 over NOX2, NOX4, NOX5 and xanthine oxidase. Inhibits NOX1-derived O2- production in HT-29 human colon cancer cells. Attenuates VEGF-induced human pulmonary artery endothelial cell migration under hypoxic conditions in vitro. Cell permeable. |
分子量 | 1125.33 |
分子式 | C50H88N14O15 |
CAS No. | 1435893-78-9 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 2 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
NoxA1ds 1435893-78-9 NoxA-1ds Inhibitor inhibitor inhibit