Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂,对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用,可以抑制血小板的聚集和活化。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 497 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,910 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,590 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,820 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 15,600 | 现货 |
产品描述 | NP-313 (NSC-4264) is a potent antithrombotic agent that inhibits platelet aggregation and activation by inhibiting thromboxane A 2 synthesis and selectively inhibiting SOCC-mediated Ca2+ efflux. |
靶点活性 | COX-1:1.5 µM, TXA2:3.9 µM |
体外活性 |
NP-313 (0-80 μM) can inhibit platelet aggregation in a dose-dependent manner. Among them, NP-313 can inhibit thrombin- and A23187-induced platelet aggregation to a maximum extent of about 80% and 60%, respectively.[1] NP-313 (0-8 μM) concentration-dependently inhibits P-selectin expression and collagen- or thrombin-induced thromboxane B 2 (TXB2) production in human platelets. Meanwhile, NP-313 inhibits COX-1 and TXA 2 synthase with IC50 values of 1.5 and 3.9 µM, respectively.[1] |
体内活性 | NP-313 (4-16 µg/g; i.v.) significantly prolongs time-to-occlusion (TTO), prolongs bleeding time, and inhibits platelet aggregation induced by collagen (10 µg/mL) in male ICR mice.[1] |
别名 | NP 313, NSC 4264, NSC-4264, NSC4264 |
分子量 | 249.65 |
分子式 | C12H8ClNO3 |
CAS No. | 5397-78-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL (240.34 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.0056 mL | 20.028 mL | 40.0561 mL | 100.1402 mL |
5 mM | 0.8011 mL | 4.0056 mL | 8.0112 mL | 20.028 mL | |
10 mM | 0.4006 mL | 2.0028 mL | 4.0056 mL | 10.014 mL | |
20 mM | 0.2003 mL | 1.0014 mL | 2.0028 mL | 5.007 mL | |
50 mM | 0.0801 mL | 0.4006 mL | 0.8011 mL | 2.0028 mL | |
100 mM | 0.0401 mL | 0.2003 mL | 0.4006 mL | 1.0014 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
NP-313 5397-78-4 NP 313 NSC 4264 NSC-4264 NSC4264 NP313 Inhibitor inhibitor inhibit