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NP-313

NP-313

产品编号 T24542   CAS 5397-78-4
别名: NP 313, NSC 4264, NSC-4264, NSC4264

NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂,对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用,可以抑制血小板的聚集和活化。

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NP-313 Chemical Structure
NP-313, CAS 5397-78-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 497 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,910 现货
50 mg ¥ 5,590 现货
100 mg ¥ 7,820 现货
500 mg ¥ 15,600 现货
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产品目录号及名称: NP-313 (T24542)
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产品描述 NP-313 (NSC-4264) is a potent antithrombotic agent that inhibits platelet aggregation and activation by inhibiting thromboxane A 2 synthesis and selectively inhibiting SOCC-mediated Ca2+ efflux.
靶点活性 COX-1:1.5 µM, TXA2:3.9 µM
体外活性 NP-313 (0-80 μM) can inhibit platelet aggregation in a dose-dependent manner. Among them, NP-313 can inhibit thrombin- and A23187-induced platelet aggregation to a maximum extent of about 80% and 60%, respectively.[1]
NP-313 (0-8 μM) concentration-dependently inhibits P-selectin expression and collagen- or thrombin-induced thromboxane B 2 (TXB2) production in human platelets. Meanwhile, NP-313 inhibits COX-1 and TXA 2 synthase with IC50 values of 1.5 and 3.9 µM, respectively.[1]
体内活性 NP-313 (4-16 µg/g; i.v.) significantly prolongs time-to-occlusion (TTO), prolongs bleeding time, and inhibits platelet aggregation induced by collagen (10 µg/mL) in male ICR mice.[1]
别名 NP 313, NSC 4264, NSC-4264, NSC4264
分子量 249.65
分子式 C12H8ClNO3
CAS No. 5397-78-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (240.34 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0056 mL 20.028 mL 40.0561 mL 100.1402 mL
5 mM 0.8011 mL 4.0056 mL 8.0112 mL 20.028 mL
10 mM 0.4006 mL 2.0028 mL 4.0056 mL 10.014 mL
20 mM 0.2003 mL 1.0014 mL 2.0028 mL 5.007 mL
50 mM 0.0801 mL 0.4006 mL 0.8011 mL 2.0028 mL
100 mM 0.0401 mL 0.2003 mL 0.4006 mL 1.0014 mL

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1. Gornostaev L M, et al. On the Reaction of 2-Benzylamino-1, 4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid. Russian Journal of Organic Chemistry. 2019;55: 608-614. 2. Kuo HL, et al. NP-313, 2-acetylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinone, a novel antithrombotic agent with dual inhibition of thromboxane A(2) synthesis and calcium entry. Br J Pharmacol. 2011 Apr;162(8):1871-83.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

NP-313 5397-78-4 NP 313 NSC 4264 NSC-4264 NSC4264 NP313 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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