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NC1153

产品编号 T25855 CAS 150661-91-9

别名: CN-1153, NC-1153, NC 1153, CN 1153, CN1153

NC1153 is a blocker of IL-2-induced activation of JAK3 and its downstream substrates STAT5a/b. It promotes long-term allograft survival and sparing the recipient from multiple toxicities.

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NC1153, CAS 150661-91-9

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	NC1153 is a blocker of IL-2-induced activation of JAK3 and its downstream substrates STAT5a/b. It promotes long-term allograft survival and sparing the recipient from multiple toxicities.

别名	CN-1153, NC-1153, NC 1153, CN 1153, CN1153
分子量	369.42
分子式	C18H38Cl2N2O
CAS No.	150661-91-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (终)

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参考文献

1. Martinez GS, Ross JA, Kirken RA. Transforming Mutations of Jak3 (A573V and M511I) Show Differential Sensitivity to Selective Jak3 Inhibitors. Clin Cancer Drugs. 2016;3(2):131-137. doi: 10.2174/2212697X03666160610085943. PubMed PMID: 29046866; PubMed Central PMCID: PMC5642970. 2. Nagy ZS, Ross JA, Rodriguez G, Bader J, Dimmock J, Kirken RA. Uncoupling JAK3 activation induces apoptosis in human lymphoid cancer cells via regulating critical survival pathways. FEBS Lett. 2010 Apr 16;584(8):1515-20. doi: 10.1016/j.febslet.2010.02.071. Epub 2010 Mar 6. PubMed PMID: 20211620; PubMed Central PMCID: PMC2854231. 3. Nagy ZS, LeBaron MJ, Ross JA, Mitra A, Rui H, Kirken RA. STAT5 regulation of BCL10 parallels constitutive NFkappaB activation in lymphoid tumor cells. Mol Cancer. 2009 Aug 26;8:67. doi: 10.1186/1476-4598-8-67. PubMed PMID: 19709433; PubMed Central PMCID: PMC2741462. 4. Thompson JE. JAK protein kinase inhibitors. Drug News Perspect. 2005 Jun;18(5):305-10. Review. PubMed PMID: 16193102.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +