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Melinamide

产品编号 T16036 CAS 14417-88-0

别名: 甲亚油酰胺, AC 223, DL-N-(α-Methylbenzyl)linoleamide

Melinamide is an amide derivative of an unsaturated long-chain fatty acid and also is an inhibitor of cholesterol absorption (IC50: 20.9 μM).

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Melinamide, CAS 14417-88-0

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 991	5日内发货
5 mg	￥ 1,660	5日内发货
25 mg	￥ 5,380	6-8周
50 mg	￥ 6,990	6-8周
100 mg	￥ 9,590	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,830	5日内发货

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生物活性

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参考文献

产品描述	Melinamide is an amide derivative of an unsaturated long-chain fatty acid and also is an inhibitor of cholesterol absorption (IC50: 20.9 μM).
靶点活性	Cholesterol:20.9 μM
体外活性	D-Melinamide is found to be a more effective inhibitor than L-Melinamide. DL-Melinamide suppresses acyl CoA: cholesterol acyltransferase activity (ACAT) in the mucosal microsomes, with 50% inhibition occurring at approximately 0.5 μM. Kinetic studies indicate that DL-Melinamide is an uncompetitive inhibitor of acyl CoA: cholesterol acyltransferase [2].
体内活性	Melinamide induces a substantial decrease in the enhanced intestinal ACAT activity in diabetic rats but does not affect intestinal cholesterol esterase activity. Melinamide is a new hypocholesterolaemic drug. A marked improvement of hypercholesterolaemia in cholesterol-fed diabetic rats occurs concomitantly with the drug treatment[3].

别名	甲亚油酰胺, AC 223, DL-N-(α-Methylbenzyl)linoleamide
分子量	383.61
分子式	C26H41NO
CAS No.	14417-88-0

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参考文献

1. Kusunoki J, et al. Effect of F-1394, a potent and selective inhibitor of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT), on esterification of cholesterol and basolateral secretion of cholesteryl ester in Caco-2 cells Nihon Yakurigaku Zasshi. 1997 Dec;110(6):357-65. 2. Natori K, et al. Mechanism of the inhibition of cholesterol absorption by DL-melinamide: inhibition of cholesterol esterification. Jpn J Pharmacol. 1986 Dec;42(4):517-23. 3. Matsubara K, et al. Cholesterol-lowering effect of N-(alpha-methylbenzyl)linoleamide (melinamide) in cholesterol-fed diabetic rats. Atherosclerosis. 1988 Aug;72(2-3):199-204.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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