Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Mal-PEG1-Val-Cit-OH是一种在抗体药物偶联体(ADCs)[1]合成中使用的可裂解单元聚乙二醇(PEG)连接器。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 600 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,350 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,000 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,400 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,930 | 现货 |
产品描述 | Mal-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable one-unit polyethylene glycol (PEG) linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1]. |
体外活性 | ADCs consist of an antibody that is conjugated with an ADC cytotoxin using an ADC linker.[1] |
分子量 | 469.49 |
分子式 | C20H31N5O8 |
CAS No. | T18267 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Mal-PEG1-Val-Cit-OH T18267 Others Mal-PEG-1-Val-Cit-OH MalPEG1ValCitOH Mal PEG1 Val Cit OH Inhibitor inhibitor inhibit