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MS-444

产品编号 T16145 CAS 150045-18-4

别名: BE-34776

MS-444 suppresses the activity of purified smooth muscle myosin light chain kinase (MLCK) (IC50: 10 μM).

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MS-444, CAS 150045-18-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 12,800	8-10周
50 mg	￥ 16,800	8-10周
100 mg	￥ 21,500	8-10周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 5,750	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

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参考文献

产品描述	MS-444 suppresses the activity of purified smooth muscle myosin light chain kinase (MLCK) (IC50: 10 μM).
靶点活性	Myosin:10 μM
体外活性	MS-444 is a small molecule RNA-binding protein HuR (ELAVL1) inhibitor. Colorectal cancer (CRC) cells that show HuR overexpression are treated with MS-444 (1-100 μM) for 48 hr (IC50s: 10.98±1.76 μM, 12.84±2.10 μM, 5.60±0.90 μM, 14.21±2.11 μM, and 10.98±1.24 μM for HCT116, HCA-7, RKO, HT-29, and SW480 cells, respectively). Contrasting effects are observed using non-transformed small intestinal (RIE-1 (IC50=40.70±3.53 μM)) and colonic (YAMC (IC50=28.16±3.23 μM)) epithelial cells. Both non-transformed cell lines are ~3- to 4-fold less responsive to MS-444-mediated growth inhibition, with IC50 values of 40.70 μM and 28.16 μM (P<0.05). Growth inhibition is observed in all CRC lines with IC50 values ranging from 5.60 μM to 14.21 μM with observable effects seen at 10 μM MS-444 [2].
体内活性	Mice bearing HCT116 cell xenografts receive IP injections of MS-444 (25 mg/kg bw) or vehicle every 48 hr to test the effects of MS-444 on CRC cell growth in vivo. Over the experiment course, mice do not show any adverse effects and maintained similar weights. Anti-tumor effects of MS-444 are observed with an approximately 1.7-fold reduction in tumor size. Mice treated with MS-444 shows a marked 2- to 3-fold reduction in microvessel density (MVD), showing the anti-angiogenic potential of MS-444[2].

别名	BE-34776
分子量	230.22
分子式	C13H10O4
CAS No.	150045-18-4

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参考文献

1. Satoshi Nakanishi. et al. MS-444, a new inhibitor of myosin light chain kinase from 2. Fernando F. Blanco.et al, Impact of HuR inhibition by the small molecule MS-444 on colorectal cancer cell tumorigenesis. Oncotarget. 2016 Nov 8; 7(45): 74043-74058.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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给药体积

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +