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MF498

MF498

产品编号 T16069   CAS 915191-42-3

MF498 is a novel and selective E prostanoid receptor 4 (EP4 receptor) antagonist, displayed a strong binding affinity for the EP4 receptor (Ki: 0.7 nM).

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MF498 Chemical Structure
MF498, CAS 915191-42-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,190 35日内发货
5 mg ¥ 5,280 35日内发货
10 mg ¥ 9,360 35日内发货
25 mg ¥ 19,800 35日内发货
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产品目录号及名称: MF498 (T16069)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 MF498 is a novel and selective E prostanoid receptor 4 (EP4 receptor) antagonist, displayed a strong binding affinity for the EP4 receptor (Ki: 0.7 nM).
体外活性 MF498 inhibits PGE2-stimulated cAMP accumulation in a dose-dependent manner (IC50: 1.7 and 17 nM in the absence and presence of 10% serum, respectively). MF498 also displays a relatively good selectivity over other prostanoid receptors, does not compromise the mucosal integrity in the gastrointestinal tract.
体内活性 MF498 on inflammation in adjuvant-caused arthritis (AIA), a rat model for rheumatoid arthritis (RA), and joint pain in a guinea pig model of iodoacetate-induced osteoarthritis (OA). MF498 relieves joint inflammation and pain in rodent models of rheumatoid and osteoarthritis.
分子量 603.69
分子式 C32H33N3O7S
CAS No. 915191-42-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 31 mg/mL (51.35 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6565 mL 8.2824 mL 16.5648 mL 41.412 mL
5 mM 0.3313 mL 1.6565 mL 3.313 mL 8.2824 mL
10 mM 0.1656 mL 0.8282 mL 1.6565 mL 4.1412 mL
20 mM 0.0828 mL 0.4141 mL 0.8282 mL 2.0706 mL
50 mM 0.0331 mL 0.1656 mL 0.3313 mL 0.8282 mL

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1. Clark P, et al. MF498 [N-{[4-(5,9-Diethoxy-6-oxo-6,8-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl)-3-methylbenzyl]sulfonyl}-2-(2-methoxyphenyl)acetamide], a selective E prostanoid receptor 4 antagonist, relieves joint inflammation and pain in rodent models of rheumatoid and osteoarthritis. J Pharmacol Exp Ther. 2008 May;325(2):425-434.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

MF498 915191-42-3 Others MF-498 MF 498 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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