Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MAK683-CH2CH2COOH 与 EED (胚胎外胚层发育蛋白) 结合。基于MAK683-CH2CH2COOH 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体,设计了靶向EED 的PROTACs, PROTAC EED degrader-1 和 PROTAC EED degrader-2 。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 12,125 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 18,167 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 27,258 | 8-10周 |
产品描述 | MAK683-CH2CH2COOH binds to EED (embryonic ectoderm development protein). MAK683-CH2CH2COOH and a VHL ligand for the E3 ubiquitin ligase have been used to design EED-Targeted PROTAC which are EED degrader-1 and PROTAC EED degrader-2 [1]. |
体外活性 | With 14 days treatment, MAK683-CH2CH2COOH inhibits Karpas422 cells with a GI 50 of 14 nM [1]. |
分子量 | 448.45 |
分子式 | C23H21FN6O3 |
CAS No. | 2639882-68-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MAK683-CH2CH2COOH 2639882-68-9 Others MAK683 CH2CH2COOH MAK683CH2CH2COOH MAK-683-CH2CH2COOH Inhibitor inhibitor inhibit