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Lobucavir

Lobucavir

产品编号 T19632   CAS 126062-18-8
别名: BMS180194, BMS 180194, SQ 34,514, SQ-34514, SQ 34514, SQ34514

Lobucavir inhibits the replication of the HIV virus in T cells, monocytes & macrophages in vitro by inhibiting DNA polymerase and viral DNA synthesis.

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Lobucavir Chemical Structure
Lobucavir, CAS 126062-18-8
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产品目录号及名称: Lobucavir (T19632)
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参考文献
产品描述 Lobucavir inhibits the replication of the HIV virus in T cells, monocytes & macrophages in vitro by inhibiting DNA polymerase and viral DNA synthesis.
别名 BMS180194, BMS 180194, SQ 34,514, SQ-34514, SQ 34514, SQ34514
分子量 265.27
分子式 C11H15N5O3
CAS No. 126062-18-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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TargetMol Library Books参考文献

1. Woicke J, Durham SK, Mense MG. Lobucavir-induced proliferative changes in mice. Exp Toxicol Pathol. 2007 Nov;59(3-4):197-204. Epub 2007 Oct 17. PubMed PMID: 17942294. 2. Yang Z, Manitpisitkul P, Sawchuk RJ. In situ studies of regional absorption of lobucavir and ganciclovir from rabbit intestine and predictions of dose-limited absorption and associated variability in humans. J Pharm Sci. 2006 Oct;95(10):2276-92. PubMed PMID: 16883564. 3. Genovesi EV, Lamb L, Medina I, Taylor D, Seifer M, Innaimo S, Colonno RJ, Clark JM. Antiviral efficacy of lobucavir (BMS-180194), a cyclobutyl-guanosine nucleoside analogue, in the woodchuck (Marmota monax) model of chronic hepatitis B virus (HBV) infection. Antiviral Res. 2000 Dec;48(3):197-203. PubMed PMID: 11164506. 4. Hanson RL, Shi Z, Brzozowski DB, Banerjee A, Kissick TP, Singh J, Pullockaran AJ, North JT, Fan J, Howell J, Durand SC, Montana MA, Kronenthal DR, Mueller RH, Patel RN. Regioselective enzymatic aminoacylation of lobucavir to give an intermediate for lobucavir prodrug. Bioorg Med Chem. 2000 Dec;8(12):2681-7. PubMed PMID: 11131158.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Lobucavir 126062-18-8 BMS180194 BMS 180194 SQ 34,514 BMS-180194 SQ-34514 SQ 34514 SQ34514 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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