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Lith-O-Asp

产品编号 T11858 CAS 881179-02-8

Lith-O-Asp is a sialytransferase (ST) inhibitor,(IC50s:12-37 μM).

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Lith-O-Asp, CAS 881179-02-8

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 3,630	5日内发货
5 mg	￥ 4,570	5日内发货
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,930	5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Lith-O-Asp is a sialytransferase (ST) inhibitor,(IC50s:12-37 μM).
靶点活性	ST:12-37 μM
体外活性	The results indicates that Lith-O-Asp decreased the activity of both a-2,3- and a-2,6-sialyltransferases, and thus inhibit the transfer of sialic acids to the targeted glycoproteins[1].The results indicate that Lith-O-Asp shows no apparent growth inhibition effect toward different cancer cell lines at the tested doses of 10, 30, and 60 μM.?By in vitro activity assay, it is revealed that the ability of Lith-O-Asp to inhibit the activities of ST3Gal I, ST3Gal III, and ST6GalI.?The IC50 values ranged from 12 to 37 μM.?Flow cytometry shows a significant decrease in the expression of cell surface a-2,3- and a-2,6-sialylated antigens.
体内活性	A significant amount of secondary metastatic cancer cells are observed in lung tissues of DMSO control mice detected using IVIS in vivo imaging system after 26 days of fat pad inoculation.?However, Lith-O-Asp–treated mice show fewer lung metastases.?All DMSO-treated mice confirm secondary lung metastasis, but only 3 of 8 Lith-O-Asp-treated mice show lung metastasis.?Average tumor nodules per mouse are 11±9 nodules in DMSO-treated group, and 2±4 nodules in Lith-O-Asp-treated group.?Additionally, significantly stronger 4T1-Luc illumination signals are shown in control mice than in those injected with Lith-O-Asp-treated cancer cells on days 7 and 9[1].

分子量	491.66
分子式	C28H45NO6
CAS No.	881179-02-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 106 mg/mL (215.60 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0339 mL	10.1696 mL	20.3393 mL	50.8481 mL
	5 mM	0.4068 mL	2.0339 mL	4.0679 mL	10.1696 mL
	10 mM	0.2034 mL	1.017 mL	2.0339 mL	5.0848 mL
	20 mM	0.1017 mL	0.5085 mL	1.017 mL	2.5424 mL
	50 mM	0.0407 mL	0.2034 mL	0.4068 mL	1.017 mL
	100 mM	0.0203 mL	0.1017 mL	0.2034 mL	0.5085 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chen JY, et al. A novel sialyltransferase inhibitor suppresses FAK/paxillin signaling and cancer angiogenesis and metastasis pathways. Cancer Res. 2011 Jan 15;71(2):473-83.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +