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Levobetaxolol

Levobetaxolol

产品编号 T19682   CAS 93221-48-8
别名: (S)-(-)-Betaxolol, (S)-Betaxolol

Levobetaxolol, also known as AL-1577A and Betaxon, is a cardioselective β-adrenergic receptor inhibitor. It has been demonstrated to reduce intraocular pressure in patients affected by ocular hypertension and primary open-angle glaucoma. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Betaxolol hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Levobetaxolol Chemical Structure
Levobetaxolol, CAS 93221-48-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周

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产品目录号及名称: Levobetaxolol (T19682)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Levobetaxolol, also known as AL-1577A and Betaxon, is a cardioselective β-adrenergic receptor inhibitor. It has been demonstrated to reduce intraocular pressure in patients affected by ocular hypertension and primary open-angle glaucoma.
别名 (S)-(-)-Betaxolol, (S)-Betaxolol
分子量 307.43
分子式 C18H29NO3
CAS No. 93221-48-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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TargetMol Library Books参考文献

1. Quaranta L, Turano R, Pizzolante T. Levobetaxolol hydrochloride: a review of its pharmacology and use in the treatment of chronic open-angle glaucoma and ocular hypertension. Clin Ophthalmol. 2007 Jun;1(2):93-7. PubMed PMID: 19668496; PubMed Central PMCID: PMC2704505. 2. Sharif NA, Xu SX, Crider JY, McLaughlin M, Davis TL. Levobetaxolol (Betaxon) and other beta-adrenergic antagonists: preclinical pharmacology, IOP-lowering activity and sites of action in human eyes. J Ocul Pharmacol Ther. 2001 Aug;17(4):305-17. PubMed PMID: 11572462. 3. Whitson JT, Roarty JD, Vijaya L, Robin AL, Gross RD, Landry TA, Dickerson JE, Scheib SA, Scott H, Hua SY, Woodside AM, Bergamini MV; Brinzolamide Pediatric Study Group. Efficacy of brinzolamide and levobetaxolol in pediatric glaucomas: a randomized clinical trial. J AAPOS. 2008 Jun;12(3):239-246.e3. doi: 10.1016/j.jaapos.2007.11.004. Epub 2008 Mar 4. PubMed PMID: 18289898. 4. Sharif NA, Xu SX. Binding affinities of ocular hypotensive beta-blockers levobetaxolol, levobunolol, and timolol at endogenous guinea pig beta-adrenoceptors. J Ocul Pharmacol Ther. 2004 Apr;20(2):93-9. PubMed PMID: 15117564.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Levobetaxolol 93221-48-8 Betaxolol (S)-(-)-Betaxolol (S)-Betaxolol Inhibitor inhibitor inhibit

 

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