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LY-368975

产品编号 T27948 CAS 163059-33-4

别名: LY 368975, (R)-Thionisoxetine

LY-368975 is a potent and selective inhibitor of the norepinephrine (NE) reuptake site. LY-368975 reduces food consumption in rodents.

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LY-368975, CAS 163059-33-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 12,800	8-10周
50 mg	￥ 16,800	8-10周
100 mg	￥ 21,500	8-10周

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LY-368975 hydrochloride
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参考文献

产品描述	LY-368975 is a potent and selective inhibitor of the norepinephrine (NE) reuptake site. LY-368975 reduces food consumption in rodents.

别名	LY 368975, (R)-Thionisoxetine
分子量	287.42
分子式	C17H21NOS
CAS No.	163059-33-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Filannino MA, Matarrese M, Turolla EA, Masiello V, Moresco RM, Todde S, Verza E, Magni F, Cattaneo A, Bachi A, Kienle MG, Fazio F. Synthesis and carbon-11 labeling of (R)- and (S)-thionisoxetine, norepinephrine reuptake inhibitors, potential radioligands for positron emission tomography. Appl Radiat Isot. 2007 Nov;65(11):1232-9. Epub 2007 Jun 26. PubMed PMID: 17646106. 2. Jones CK, Eastwood BJ, Need AB, Shannon HE. Analgesic effects of serotonergic, noradrenergic or dual reuptake inhibitors in the carrageenan test in rats: evidence for synergism between serotonergic and noradrenergic reuptake inhibition. Neuropharmacology. 2006 Dec;51(7-8):1172-80. Epub 2006 Oct 11. PubMed PMID: 17045620. 3. Iyengar S, Webster AA, Hemrick-Luecke SK, Xu JY, Simmons RM. Efficacy of duloxetine, a potent and balanced serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor in persistent pain models in rats. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Nov;311(2):576-84. Epub 2004 Jul 13. PubMed PMID: 15254142. 4. Katofiasc MA, Nissen J, Audia JE, Thor KB. Comparison of the effects of serotonin selective, norepinephrine selective, and dual serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors on lower urinary tract function in cats. Life Sci. 2002 Aug 2;71(11):1227-36. PubMed PMID: 12106588.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +