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L-902688

产品编号 T15690 CAS 634193-54-7

L-902688 is an orally active EP4 receptor agonist (Ki: 0.38 nM; EC50: 0.6 nM). L-902688 displays <4,000-fold selective for EP4 over other EP and prostanoid receptors.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

L-902688, CAS 634193-54-7

规格	价格/CNY	货期
500 μg	￥ 1,960	35日内发货
1 mg	￥ 3,710	35日内发货
5 mg	￥ 16,500	35日内发货
10 mg	￥ 29,100	35日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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稀释计算器

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分子量计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lai YJ, et al. EP4 Agonist L-902,688 Suppresses EndMT and Attenuates Right Ventricular Cardiac Fibrosis in Experimental Pulmonary Arterial Hypertension. Int J Mol Sci. 2018 Mar 3;19(3). pii: E727. 2. Young, R.N., Billot, X., Han, Y., et al. Discovery and synthesis of a potent, selective and orally bioavailable EP4 receptor agonist. Heterocycles. 2004, 64, 437-445.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

L-902688 634193-54-7 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor L902688 L 902688 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	L-902688 is an orally active EP4 receptor agonist (Ki: 0.38 nM; EC50: 0.6 nM). L-902688 displays >4,000-fold selective for EP4 over other EP and prostanoid receptors.
靶点活性	EP4:0.38 nM (ki), EP4:0.6 nM (EC50)
体外活性	L-902688 (1 μM; 24 hours; HUVE cells) treatment, decreases TGF-β-induced Twist and α-smooth muscle actin (α-SMA) expression.
体内活性	In the monocrotaline (MCT)-induced PAH rat model, L-902688 (0.25-1 μg/kg/day; intraperitoneal injection; daily; for 3 weeks; adult male Sprague-Dawley rats) treatment decreases right ventricle fibrosis [1].

分子量	419.47
分子式	C21H27F2N5O2
CAS No.	634193-54-7

L-902688

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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