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L-690330

产品编号 T15685 CAS 142523-38-4

L-690330 is a competitive inositol monophosphatase inhibitor (Kis: 0.27 and 0.19 μM for recombinant human and bovine IMPase, 0.30 and 0.42 μM for human and bovine frontal cortex IMPase). L-690330 shows 10-fold more sensitive than a mouse and rat IMPase.

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L-690330, CAS 142523-38-4

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 789	5日内发货
5 mg	￥ 1,330	5日内发货
25 mg	￥ 5,300	6-8周
50 mg	￥ 6,890	6-8周
100 mg	￥ 11,200	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,460	5日内发货

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其他形式的 L-690330:

L-690330 hydrate
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	L-690330 is a competitive inositol monophosphatase inhibitor (Kis: 0.27 and 0.19 μM for recombinant human and bovine IMPase, 0.30 and 0.42 μM for human and bovine frontal cortex IMPase). L-690330 shows 10-fold more sensitive than a mouse and rat IMPase.
靶点活性	IMPase (bovine recombinant):0.19 μM(ki), IMPase (bovine frontal cortex):0.42 μM, IMPase (human recombinant):(ki)0.27 μM, IMPase (human frontal cortex):0.30 μM(ki)
体外活性	In HEK293 cells, L-690330 (50 μM; 1 hour) causes P-AMPK and autophagy and increases LC3-I/II and p-AMPK expression[2].
体内活性	Except for a reduction in time spent in light in the dark/light test, L-690330 (intracerebroventricular?injection; 0.1 μmol) shows no effects on their motor activity and coordination in the beam walking [3].

分子量	298.12
分子式	C8H12O8P2
CAS No.	142523-38-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 33.33 mg/mL (111.80 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 25 mg/mL (83.86 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	3.3544 mL	16.7718 mL	33.5435 mL	83.8588 mL
	5 mM	0.6709 mL	3.3544 mL	6.7087 mL	16.7718 mL
	10 mM	0.3354 mL	1.6772 mL	3.3544 mL	8.3859 mL
	20 mM	0.1677 mL	0.8386 mL	1.6772 mL	4.1929 mL
	50 mM	0.0671 mL	0.3354 mL	0.6709 mL	1.6772 mL
H2O	100 mM	0.0335 mL	0.1677 mL	0.3354 mL	0.8386 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Atack JR, et al. In vitro and in vivo inhibition of inositol monophosphatase by the bisphosphonate L-690,330. J Neurochem. 1993 Feb;60(2):652-8. 2. Cárdenas C, et al. Essential regulation of cell bioenergetics by constitutive InsP3 receptor Ca2+ transfer to mitochondria.Cell. 2010 Jul 23;142(2):270-83. 3. Shtein L, et al. The inositol monophosphatase inhibitor L-690,330 affects pilocarpine-behavior and the forced swim test.Psychopharmacology (Berl). 2013 Jun;227(3):503-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +