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Kinesore

产品编号 T15663 CAS 363571-83-9

Kinesore is a KLC2-SKIP Interaction inhibitor.

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Kinesore, CAS 363571-83-9

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 720		5日内发货

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述

Kinesore is a KLC2-SKIP Interaction inhibitor.

体外活性

The microtubule network is entirely reorganized into a series of loops and bundles, in kinesore-treated cells. The lysosomal compartment accumulates in a juxtanuclear position, where there are relatively few microtubules. At 50 μM kinesore, this phenotype is highly penetrant, with 95±2.4% (n=3, total of 200 cells) of cells exhibiting a reorganized nonradial microtubule network. In wild-type cells, 50 μM kinesore induces the remodeling of the microtubule network and the formation of extensive microtubule-rich projections. This phenotype is strongly suppressed in Kif5B knockout cells, confirming that microtubule remodeling induced by kinesore is dependent upon the presence of kinesin-1. In titration experiments, in cells treated for 1 h, this phenotype becomes apparent at a concentration of 25 μM kinesore, with relatively little effect at or below concentrations of 12.5 μM. The effect is reversible because a 2-h washout of kinesore from cells treated for 1 h led to the reestablishment of the radial microtubule array. This kinesore-induced reorganization of the microtubule network is observed in a panel of mammalian normal and cancer cell lines[1].

分子量	536.17
分子式	C20H16Br2N4O4
CAS No.	363571-83-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (233.14 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8651 mL	9.3254 mL	18.6508 mL	46.627 mL
	5 mM	0.373 mL	1.8651 mL	3.7302 mL	9.3254 mL
	10 mM	0.1865 mL	0.9325 mL	1.8651 mL	4.6627 mL
	20 mM	0.0933 mL	0.4663 mL	0.9325 mL	2.3314 mL
	50 mM	0.0373 mL	0.1865 mL	0.373 mL	0.9325 mL
	100 mM	0.0187 mL	0.0933 mL	0.1865 mL	0.4663 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Randall TS, et al. A small-molecule activator of kinesin-1 drives remodeling of the microtubule network. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Dec 26;114(52):13738-13743.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +