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JY-1-106

产品编号 T32344 CAS T32344

别名: JY-1 106, JY-1106

JY-1-106 is a BH3 α-helix mimetic, inducing apoptosis in a subset of cancer cells (lung cancer, colon cancer and mesothelioma) by disrupting Bcl-xL and Mcl-1 protein-protein interactions with Bak.

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JY-1-106, CAS T32344

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参考文献

产品描述	JY-1-106 is a BH3 α-helix mimetic, inducing apoptosis in a subset of cancer cells (lung cancer, colon cancer and mesothelioma) by disrupting Bcl-xL and Mcl-1 protein-protein interactions with Bak.

别名	JY-1 106, JY-1106
分子量	550.61
分子式	C29H34N4O7
CAS No.	T32344

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Perri M, Yap JL, Fletcher S, Cione E, Kane MA. Therapeutic potential of Bcl-x(L)/Mcl-1 synthetic inhibitor JY-1-106 and retinoids for human triple-negative breast cancer treatment. Oncol Lett. 2018 May;15(5):7231-7236. doi: 10.3892/ol.2018.8258. Epub 2018 Mar 14. PubMed PMID: 29849791; PubMed Central PMCID: PMC5962833. 2. Drennen B, Scheenstra JA, Yap JL, Chen L, Lanning ME, Roth BM, Wilder PT, Fletcher S. Structural Re-engineering of the α-Helix Mimetic JY-1-106 into Small Molecules: Disruption of the Mcl-1-Bak-BH3 Protein-Protein Interaction with 2,6-Di-Substituted Nicotinates. ChemMedChem. 2016 Apr 19;11(8):827-33. doi: 10.1002/cmdc.201500461. Epub 2016 Feb 4. PubMed PMID: 26844930; PubMed Central PMCID: PMC4838500. 3. Perri M, Yap JL, Yu J, Cione E, Fletcher S, Kane MA. BCL-xL/MCL-1 inhibition and RARγ antagonism work cooperatively in human HL60 leukemia cells. Exp Cell Res. 2014 Oct 1;327(2):183-91. doi: 10.1016/j.yexcr.2014.07.024. Epub 2014 Aug 1. PubMed PMID: 25088254; PubMed Central PMCID: PMC4727751. 4. Cao X, Yap JL, Newell-Rogers MK, Peddaboina C, Jiang W, Papaconstantinou HT, Jupitor D, Rai A, Jung KY, Tubin RP, Yu W, Vanommeslaeghe K, Wilder PT, MacKerell AD Jr, Fletcher S, Smythe RW. The novel BH3 α-helix mimetic JY-1-106 induces apoptosis in a subset of cancer cells (lung cancer, colon cancer and mesothelioma) by disrupting Bcl-xL and Mcl-1 protein-protein interactions with Bak. Mol Cancer. 2013 May 16;12(1):42. doi: 10.1186/1476-4598-12-42. PubMed PMID: 23680104; PubMed Central PMCID: PMC3663763.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +