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Itopride free base

Itopride free base

产品编号 T1552L   CAS 122898-67-3
别名: HSR803, HSR-803, Itopride hydrochloride, HSR 803

Itopride HCl is an AChE inhibitor and dopamine D2 receptor antagonist. It inhibits lower esophageal sphincter relaxation. It also used to treat functional dyspepsia and gastroesophageal reflux disease 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Itopride hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Itopride free base Chemical Structure
Itopride free base, CAS 122898-67-3
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参考文献
产品描述 Itopride HCl is an AChE inhibitor and dopamine D2 receptor antagonist. It inhibits lower esophageal sphincter relaxation. It also used to treat functional dyspepsia and gastroesophageal reflux disease
别名 HSR803, HSR-803, Itopride hydrochloride, HSR 803
分子量 358.43
分子式 C20H26N2O4
CAS No. 122898-67-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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1. Mohamed HM. A study of selective spectrophotometric methods for simultaneous determination of Itopride hydrochloride and Rabeprazole sodium binary mixture: Resolving sever overlapping spectra. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2015 Feb 5;136 Pt C:1308-15. doi: 10.1016/j.saa.2014.10.018. Epub 2014 Oct 28. PubMed PMID: 25456673. 2. Choi MG, Rhee PL, Park H, Lee OY, Lee KJ, Choi SC, Seol SY, Chun HJ, Rew JS, Lee DH, Song GA, Jung HY, Jeong HY, Sung IK, Lee JS, Lee ST, Kim SK, Shin YW. Randomized, Controlled, Multi-center Trial: Comparing the Safety and Efficacy of DA-9701 and Itopride Hydrochloride in Patients With Functional Dyspepsia. J Neurogastroenterol Motil. 2015 Jul 30;21(3):414-22. doi: 10.5056/jnm14117. PubMed PMID: 26130637; PubMed Central PMCID: PMC4496904. 3. Walash MI, Ibrahim F, Eid MI, El Abass SA. Stability-indicating spectrofluorimetric method for determination of itopride hydrochloride in raw material and pharmaceutical formulations. J Fluoresc. 2013 Nov;23(6):1293-300. doi: 10.1007/s10895-013-1263-1. Epub 2013 Jul 14. PubMed PMID: 23852162. 4. Ramadan NK, El-Ragehy NA, Ragab MT, El-Zeany BA. Simultaneous determination of a binary mixture of pantoprazole sodium and itopride hydrochloride by four spectrophotometric methods. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2015 Feb 25;137:463-70. doi: 10.1016/j.saa.2014.09.003. Epub 2014 Sep 10. PubMed PMID: 25238185.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
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Itopride free base 122898-67-3 HSR803 HSR-803 Itopride hydrochloride HSR 803 Itopride Hydrochloride Itopride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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