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Istaroxime hydrochloride

产品编号 T15599 CAS 374559-48-5

别名: PST2744 hydrochloride

Istaroxime hydrochloride is an inhibitor of Na+/K+-ATPase (IC50: 0.11 μM). It also is a sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 2 (SERCA 2) activator.

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Istaroxime hydrochloride Chemical Structure

Istaroxime hydrochloride, CAS 374559-48-5

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,060	5日内发货
5 mg	￥ 1,790	5日内发货
25 mg	￥ 5,930	6-8周
50 mg	￥ 7,710	6-8周
100 mg	￥ 11,600	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,560	5日内发货

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参考文献

产品描述	Istaroxime hydrochloride is an inhibitor of Na+/K+-ATPase (IC50: 0.11 μM). It also is a sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 2 (SERCA 2) activator.
靶点活性	Na+, K+-ATPase:0.11 μM
体外活性	Istaroxime (PST2744) inhibits the Na+/K+-ATPase activity from dog kidney (IC50: 0.43 ± 0.15 μM). Istaroxime hydrochloride acting as a positive inotropic compound through the inhibition of the Na+,K+-ATPase[2]. Inhibition of Na+/K+-ATPase activity in preparations from guinea pig kidney yielded potencies of 8.5 μM for PST2744[3].
体内活性	Istaroxime (PST2744) causes a progressive to enhance in +dP/dtmax throughout the infusion. That reaches 80% (ED80) at the cumulative dose of 1.89±0.37 mg/kg and a peak of 140±3.5% at the dose (EDmax) of 4.88±0.6 mg/kg[3].

别名	PST2744 hydrochloride
分子量	396.96
分子式	C21H33ClN2O3
CAS No.	374559-48-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (113.36 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5191 mL	12.5957 mL	25.1915 mL	62.9786 mL
	5 mM	0.5038 mL	2.5191 mL	5.0383 mL	12.5957 mL
	10 mM	0.2519 mL	1.2596 mL	2.5191 mL	6.2979 mL
	20 mM	0.126 mL	0.6298 mL	1.2596 mL	3.1489 mL
	50 mM	0.0504 mL	0.2519 mL	0.5038 mL	1.2596 mL
	100 mM	0.0252 mL	0.126 mL	0.2519 mL	0.6298 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gobbini M, et al. Novel analogues of istaroxime, a potent inhibitor of Na+,K+-ATPase: synthesis and structure-activity relationship. J Med Chem. 2008 Aug 14;51(15):4601-8. 2. Gobbini M, et al. Novel analogues of Istaroxime, a potent inhibitor of Na(+),K(+)-ATPase: Synthesis, structure-activity relationship and 3D-quantitative structure-activity relationship of derivatives at position 6 on the androstane scaffold. Bioorg Med Ch 3. Micheletti R, et al. Pharmacological profile of the novel inotropic agent (E,Z)-3-((2-aminoethoxy)imino)androstane-6,17-dione hydrochloride (PST2744). J Pharmacol Exp Ther. 2002 Nov;303(2):592-600.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +