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INCB3619

INCB3619

产品编号 T27603   CAS 791826-72-7
别名: INCB-3619, INCB 3619

INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂,具有抗肿瘤作用,抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。

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INCB3619 Chemical Structure
INCB3619, CAS 791826-72-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 3,250 现货
10 mg ¥ 4,750 现货
25 mg ¥ 7,480 现货
50 mg ¥ 9,870 现货
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产品目录号及名称: INCB3619 (T27603)
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参考文献
产品描述 INCB3619 is a selective and potent inhibitor of ADAM with antitumour effects, inhibiting ADAM10, ADAM17, MMP12 and MMP15.
靶点活性 Heregulin:0.24 μM
体外活性 双重 ADAM 抑制剂 INCB3619 抑制 heregulin 切割,IC50值为0.24μM[1]。用不同浓度的吉非替尼和 INCB3619(2-10 µM)处理无血清培养基中的 A549 细胞 96 h,发现 INCB3619 使 A549 细胞对吉非替尼敏感[1]。
体内活性 INCB3619 使用 ALZET 渗透泵以 30 或 60 mg/kg/d 的剂量皮下给药,持续 14 天,结果显示 ADAM 抑制剂 INCB3619 抑制吉非替尼耐药的 HER3 自分泌机制,在体内具有抗肿瘤活性,并使肿瘤对化疗药物敏感[1]。
别名 INCB-3619, INCB 3619
分子量 413.47
分子式 C22H27N3O5
CAS No. 791826-72-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Bin-Bing S Zhou, et al. Targeting ADAM-mediated ligand cleavage to inhibit HER3 and EGFR pathways in non-small cell lung cancer. Cancer Cell. 2006 Jul;10(1):39-50. 2. Wiernik A, Foley B, Zhang B, Verneris MR, Warlick E, Gleason MK, Ross JA, Luo X, Weisdorf DJ, Walcheck B, Vallera DA, Miller JS. Targeting natural killer cells to acute myeloid leukemia in vitro with a CD16 x 33 bispecific killer cell engager and ADAM17 inhibition. Clin Cancer Res. 2013 Jul 15;19(14):3844-55. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-13-0505. PubMed PMID: 23690482; PubMed Central PMCID: PMC3715574. 3. Floyd DH, Kefas B, Seleverstov O, Mykhaylyk O, Dominguez C, Comeau L, Plank C, Purow B. Alpha-secretase inhibition reduces human glioblastoma stem cell growth in vitro and in vivo by inhibiting Notch. Neuro Oncol. 2012 Oct;14(10):1215-26. PubMed PMID: 22962413; PubMed Central PMCID: PMC3452340. 4. Witters L, Scherle P, Friedman S, Fridman J, Caulder E, Newton R, Lipton A. Synergistic inhibition with a dual epidermal growth factor receptor/HER-2/neu tyrosine kinase inhibitor and a disintegrin and metalloprotease inhibitor. Cancer Res. 2008 Sep 1;68(17):7083-9. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-0739. PubMed PMID: 18757423.
N-trans-caffeoyltyramine Adenosine N1-oxide Glycyrrhisoflavone Tamarixetin Glucosyringic acid Fendosal Anti-inflammatory agent 35 Acanthoside B

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

INCB3619 791826-72-7 Immunology/Inflammation Immunology/Inflammation related INCB-3619 INCB 3619 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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