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IACS-010759 hydrochloride

IACS-010759 hydrochloride

产品编号 T27568   CAS 1807523-99-4
别名: IACS-010759 HCl, IACS-010759, IACS10759, IACS-10759, IACS 10759

IACS-010759 is a potent inhibitor of complex I of OXPHOS with orally bioavailable. IACS-10759 effectively inhibits ATP production and oxygen consumption in isolated mitochondria, and inhibits the conversion of NADH to NAD+ in immunoprecipitated complex I in low nM range. IACS-10759 shows significant efficacy in multiple tumor indications both in vitro and in vivo.

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IACS-010759 hydrochloride Chemical Structure
IACS-010759 hydrochloride, CAS 1807523-99-4
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 591 5日内发货
5 mg ¥ 997 5日内发货
25 mg ¥ 4,150 6-8周
50 mg ¥ 5,400 6-8周
100 mg ¥ 7,490 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,290 5日内发货

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产品目录号及名称: IACS-010759 hydrochloride (T27568)
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参考文献
产品描述 IACS-010759 is a potent inhibitor of complex I of OXPHOS with orally bioavailable. IACS-10759 effectively inhibits ATP production and oxygen consumption in isolated mitochondria, and inhibits the conversion of NADH to NAD+ in immunoprecipitated complex I in low nM range. IACS-10759 shows significant efficacy in multiple tumor indications both in vitro and in vivo.
别名 IACS-010759 HCl, IACS-010759, IACS10759, IACS-10759, IACS 10759
分子量 599.03
分子式 C25H26ClF3N6O4S
CAS No. 1807523-99-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. An OXPHOS Inhibitor Has Antitumor Activity in Multiple Tumor Models. Cancer Discov. 2018 Aug;8(8):OF13. doi: 10.1158/2159-8290.CD-RW2018-106. Epub 2018 Jun 22. PubMed PMID: 29934314. 2. Molina JR, Sun Y, Protopopova M,et al. An inhibitor of oxidative phosphorylation exploits cancer vulnerability. Nat Med. 2018 Jul;24(7):1036-1046. doi: 10.1038/s41591-018-0052-4. Epub 2018 Jun 11. PubMed PMID: 29892070. 3. Lissanu Deribe Y, Sun Y, Terranova C, Khan F, Martinez-Ledesma J, Gay J, Gao G, Mullinax RA, Khor T, Feng N, Lin YH, Wu CC, Reyes C, Peng Q, Robinson F, Inoue A, Kochat V, Liu CG, Asara JM, Moran C, Muller F, Wang J, Fang B, Papadimitrakopoulou V, Wistuba II, Rai K, Marszalek J, Futreal PA. Mutations in the SWI/SNF complex induce a targetable dependence on oxidative phosphorylation in lung cancer. Nat Med. 2018 Jul;24(7):1047-1057. doi: 10.1038/s41591-018-0019-5. Epub 2018 Jun 11. Erratum in: Nat Med. 2018 Aug 13;:. PubMed PMID: 29892061. 4. Vangapandu HV, Alston B, Morse J, Ayres ML, Wierda WG, Keating MJ, Marszalek JR, Gandhi V. Biological and metabolic effects of IACS-010759, an OxPhos inhibitor, on chronic lymphocytic leukemia cells. Oncotarget. 2018 May 18;9(38):24980-24991. doi: 10.18632/oncotarget.25166. eCollection 2018 May 18. PubMed PMID: 29861847; PubMed Central PMCID: PMC5982765.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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