首页工具

GW-3333

产品编号 T27507 CAS 212609-68-2

别名: GW 3333, GW3333

GW-3333 is an matrix metalloproteinase inhibitor. It is also a tumor necrosis factor-alpha (TNF)-Converting Enzyme (TACE) inhibitor. The efficacy of GW3333 suggests that dual inhibitors of matrix metalloproteinases and TACE may prove therapeutic as antiarthritics.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GW-3333, CAS 212609-68-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 11,700	6-8周
50 mg	￥ 15,300	6-8周
100 mg	￥ 19,500	6-8周

大包装超大折扣，点击咨询

该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	GW-3333 is an matrix metalloproteinase inhibitor. It is also a tumor necrosis factor-alpha (TNF)-Converting Enzyme (TACE) inhibitor. The efficacy of GW3333 suggests that dual inhibitors of matrix metalloproteinases and TACE may prove therapeutic as antiarthritics.

别名	GW 3333, GW3333
分子量	420.55
分子式	C22H36N4O4
CAS No.	212609-68-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tóth AE, Tóth A, Walter FR, Kiss L, Veszelka S, Ózsvári B, Puskás LG, Heimesaat MM, Dohgu S, Kataoka Y, Rákhely G, Deli MA. Compounds blocking methylglyoxal-induced protein modification and brain endothelial injury. Arch Med Res. 2014 Nov;45(8):753-64. doi: 10.1016/j.arcmed.2014.10.009. Epub 2014 Nov 13. PubMed PMID: 25446614. 2. Tippin TK, Hamilton G, Moore L, Beaudet EJ, Jolley S, Brodie TA, Andrews RC, Becherer JD, McDougald DL, Gaul MD, Hoivik DJ, Mellon-Kusibab K, Lehmann J, Kliewer S, Novick S, Laethem R, Zhao Z, LeCluyse EL. CYP3A induction by N-hydroxyformamide tumor necrosis factor-alpha converting enzyme/matrix metalloproteinase inhibitors use of a pregname X receptor activation assay and primary hepatocyte culture for assessing induction potential in humans. Drug Metab Dispos. 2003 Jul;31(7):870-7. PubMed PMID: 12814963. 3. Doggrell SA. TACE inhibition: a new approach to treating inflammation. Expert Opin Investig Drugs. 2002 Jul;11(7):1003-6. PubMed PMID: 12084010. 4. Rabinowitz MH, Andrews RC, Becherer JD, Bickett DM, Bubacz DG, Conway JG, Cowan DJ, Gaul M, Glennon K, Lambert MH, Leesnitzer MA, McDougald DL, Moss ML, Musso DL, Rizzolio MC. Design of selective and soluble inhibitors of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE). J Med Chem. 2001 Nov 22;44(24):4252-67. PubMed PMID: 11708926.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +