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GSK682753A

产品编号 T11498 CAS 1334294-76-6

GSK682753A is a selective and highly potent inverse agonist of the epstein-barr virus-induced receptor 2 (EBI2; IC50: 53.6 nM).

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

GSK682753A, CAS 1334294-76-6

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 699	5日内发货
5 mg	￥ 1,160	5日内发货
25 mg	￥ 4,990	6-8周
50 mg	￥ 6,490	6-8周
100 mg	￥ 9,990	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,330	5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	GSK682753A is a selective and highly potent inverse agonist of the epstein-barr virus-induced receptor 2 (EBI2; IC50: 53.6 nM).
靶点活性	EBI2/GPR183:53.6 nM
体外活性	GSK682753A dose-dependently inhibits EBI2 with an IC50of 53.6 nM. GSK682753A inhibits ERK phosphorylation, GTPγS binding, and cAMP-response element-binding protein activation with similar potency.GSK682753 is a selective and highly potent inverse agonist for murine as well as human EBI2 with inhibition of G protein-dependent signals as well as signals that are probably G protein-independent.?In cAMP-response element-binding protein-based reporter and guanosine5'-3-O-(thio)-triphosphate (GTPγS) binding assays, the potency of this compound is 2.6-53.6 nM, and its inhibitory efficacy is 75%.

分子量	479.78
分子式	C23H21Cl3N2O3
CAS No.	1334294-76-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27 mg/mL (56.28 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0843 mL	10.4214 mL	20.8429 mL	52.1072 mL
	5 mM	0.4169 mL	2.0843 mL	4.1686 mL	10.4214 mL
	10 mM	0.2084 mL	1.0421 mL	2.0843 mL	5.2107 mL
	20 mM	0.1042 mL	0.5211 mL	1.0421 mL	2.6054 mL
	50 mM	0.0417 mL	0.2084 mL	0.4169 mL	1.0421 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Benned-Jensen T, et al. Ligand modulation of the Epstein-Barr virus-induced seven-transmembrane receptor EBI2: identification of a potent and efficacious inverse agonist. J Biol Chem. 2011 Aug 19;286(33):29292-302.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +