首页工具

GSK J5 HCl (1394854-51-3 free base)

产品编号 T22820 CAS T22820

别名: GSK J5 HCl

GSK J5 HCl is the hydrochloride form of GSK J5. GSK J5 is an inactive isomer of GSK J4 and a cell-permeable ester derivative of inactive control GSK J2.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GSK J5 HCl (1394854-51-3 free base) Chemical Structure

GSK J5 HCl (1394854-51-3 free base), CAS T22820

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 2,535	待询
10 mg	￥ 4,353	待询
50 mg	￥ 18,321	待询

大包装超大折扣，点击咨询

GSK J5 HCl (1394854-51-3 free base) 的其他形式现货产品:

GSK J5

其他形式的 GSK J5 HCl (1394854-51-3 free base):

GSK J5
现货

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	GSK J5 HCl is the hydrochloride form of GSK J5. GSK J5 is an inactive isomer of GSK J4 and a cell-permeable ester derivative of inactive control GSK J2.
体外活性	KDM6B-specific pharmacological inhibitor GSK-J4 had a significant anti-proliferative effect in AML cell lines and freshly isolated BM monocytes (MNCs) from AML patients, while H3K27me3 levels were also increasing. GSK-J4 also caused apoptosis and cell cycle arrest in vitro, and reduced tumor burden in vivo in AML xenograft mouse models.
体内活性	It is worth noting that the injection of GSK-J4 attenuated disease progression in a human AML xenograft mouse model. Treatment with GSK-J4 mainly resulted in the downregulation of DNA replication and cell cycle-related pathways and prevents the expression of HOX, a key cancer gene. ChIP-qPCR verified the increased H3K27me3 enrichment in the HOX gene transcription initiation site [1].

别名	GSK J5 HCl
分子量	453.96
分子式	C24H28ClN5O2
CAS No.	T22820

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kruidenier L, Chung CW, Cheng Z, Liddle J, Che K, Joberty G, Bantscheff M, Bountra C, Bridges A, Diallo H, Eberhard D, Hutchinson S, Jones E, Katso R, Leveridge M, Mander PK, Mosley J, Ramirez-Molina C, Rowland P, Schofield CJ, Sheppard RJ, Smith JE, Swales C, Tanner R, Thomas P, Tumber A, Drewes G, Oppermann U, Patel DJ, Lee K, Wilson DM. A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8. doi: 10.1038/nature11262.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +