Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GNE-616 is a highly potent, metabolically stable, orally bioavailable, and subtype-selective Nav1.7 inhibitor (Ki: 0.79 nM, Kd: 0.38 nM for hNav1.7) for the treatment of chronic pain.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 22,700 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 30,300 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 39,500 | 10-14周 |
产品描述 | GNE-616 is a highly potent, metabolically stable, orally bioavailable, and subtype-selective Nav1.7 inhibitor (Ki: 0.79 nM, Kd: 0.38 nM for hNav1.7) for the treatment of chronic pain. |
靶点活性 | Nav1.6 (human):29 nM (ki), Nav1.2 (human):12 nM (ki), Nav1.7 (human): kd:0.38 nM , Nav1.7 (human):ki:0.79 nM |
体外活性 | Site-directed mutagenesis is critical for the isoform selectivity profile of GNE-616. |
体内活性 | GNE-616 shows robust activity in a Nav1.7-dependent inherited erythromelalgia (IEM) PK/PD model. |
分子量 | 537.53 |
分子式 | C24H23F4N5O3S |
CAS No. | 2349371-81-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GNE-616 2349371-81-7 Others GNE 616 GNE616 Inhibitor inhibitor inhibit