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Framycetin

Framycetin

产品编号 T15348   CAS 119-04-0
别名: Fradiomycin B, 新霉素B, Neomycin B

Framycetin is an aminoglycoside antibiotic and it also inhibits hammerhead ribozyme (Ki: 13.5 μM). 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Framycetin sulfate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Framycetin Chemical Structure
Framycetin, CAS 119-04-0
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 17,500 待询

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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Framycetin is an aminoglycoside antibiotic and it also inhibits hammerhead ribozyme (Ki: 13.5 μM).
靶点活性 Hammerhead ribozyme:(ki)13.5 μM
体外活性 Neomycin B targets the bacterial and human ribosomes and affects translation. Neomycin B is used clinically to treat hepatic encephalopathy (by reducing ammonium levels in the gut) and enteropathogenic Escherichia coli infections. The addition of neomycin B, to an HCC cell line, selectively inhibits the production of the mature miRNA, boosts a downstream protein, and inhibits invasion [2]. The aminoglycoside antibiotic neomycin B causes misreading of the genetic code during translation and inhibits several ribozymes. The ribosomal target site of neomycin B is the 16 S rRNA 1400 to 1500 region, which has been clearly demonstrated by dissecting this domain from a small RNA of 27 nucleotides. This small subdomain of the 16 S rRNA is protected from chemical modification by neomycin at the same positions as in the context of the 30 S subunit [4]. Neomycin B interacts with various target RNAs that have no primary sequence homology. This means that the drug binds to a structural rather than a sequence motif of the RNA. Its primary cognate target is the decoding site of the 16S rRNA, but it also binds to the Rev-responsive element in HIV-1, a group I introns, and the hammerhead ribozyme, and thus inhibits their biological function [3].
别名 Fradiomycin B, 新霉素B, Neomycin B
分子量 614.64
分子式 C23H46N6O13
CAS No. 119-04-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (81.35 mM), Sonication is recommended.

H2O: 100 mg/mL (162.70 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.627 mL 8.1348 mL 16.2697 mL 40.6742 mL
5 mM 0.3254 mL 1.627 mL 3.2539 mL 8.1348 mL
10 mM 0.1627 mL 0.8135 mL 1.627 mL 4.0674 mL
20 mM 0.0813 mL 0.4067 mL 0.8135 mL 2.0337 mL
50 mM 0.0325 mL 0.1627 mL 0.3254 mL 0.8135 mL
H2O 100 mM 0.0163 mL 0.0813 mL 0.1627 mL 0.4067 mL

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1. Stage TK, et al. Inhibition of the hammerhead ribozyme by neomycin. RNA. 1995 Mar;1(1):95-101. 2. Childs-Disney JL, et al. Small Molecule Targeting of a MicroRNA Associated with Hepatocellular Carcinoma. ACS Chem Biol. 2016 Feb 19;11(2):375-80. 3. Stampfl S, et al. Monovalent ion dependence of neomycin B binding to an RNA aptamer characterized by spectroscopic methods. Chembiochem. 2007 Jul 9;8(10):1137-45. 4. Hoch I, et al. Antibiotic inhibition of RNA catalysis: neomycin B binds to the catalytic core of the td group I intron displacing essential metal ions. J Mol Biol. 1998 Sep 25;282(3):557-69.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Framycetin 119-04-0 Others Fradiomycin B 新霉素B Neomycin B Inhibitor inhibitor inhibit

 

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