Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Frakefamide is unable to penetrate the blood-brain-barrier and enter the central nervous system. Frakefamide TFA is a potent analgesic that acts as a peripheral active μ-selective receptor agonist.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Frakefamide is unable to penetrate the blood-brain-barrier and enter the central nervous system. Frakefamide TFA is a potent analgesic that acts as a peripheral active μ-selective receptor agonist. |
体内活性 | Frakefamide yields a dose dependent increase in morphine appropriate responding to 50% at the highest dose tested (10 μmol/kg) after infusion durations of 2 min, whereas after 15 min infusions a maximum of 25% morphine appropriate responding was occasioned at 17.5 μmol/kg. |
别名 | Frakefamide TFA |
分子量 | 677.64 |
分子式 | C32H35F4N5O7 |
CAS No. | T11323 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Frakefamide TFA (188196-22-7 free base) T11323 Others 188196-22-7 free base 188196-22-7 Frakefamide TFA Frakefamide TFA (188196 22 7 free base) Frakefamide TFA (188196227 free base) Inhibitor inhibitor inhibit