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Fanapanel hydrate

产品编号 T13405 CAS 1255517-78-2

别名: MPQX hydrate, ZK200775 (hydrate)

Fanapanel hydrate is a highly selective antagonist of AMPA/kainate with little activity against NMDA(Ki of 3.2 nM, 100 nM, and 8.5 μM against quisqualate, kainate, and NMDA, respectively).

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Fanapanel hydrate, CAS 1255517-78-2

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 420	5日内发货
100 mg	￥ 7,570	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,280	5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

Fanapanel hydrate is a highly selective antagonist of AMPA/kainate with little activity against NMDA(Ki of 3.2 nM, 100 nM, and 8.5 μM against quisqualate, kainate, and NMDA, respectively).

体内活性

In mice, ZK200775 elevated the threshold for AMPA- and kainate-induced clonic seizures with a THRD50 (threshold dose) of 2.9 (1.7–4.6) and 1.6 (1.3–2.0) mg/kg i.v., whereas the threshold for NMDA-induced seizures was elevated only in doses, THRD50 of 24.1 (21.9–26.5) mg/kg i.v., which affected motor coordination in the rotating rod, ED50 14.6 (12.1–17.6) mg/kg. The doses of ZK200775 are 10 and 30 mg/kg (intravenously). Reduced muscle tone in hereditary spastic rats [1]. ZK200775 (3.0 but not 1.5 or 6.0 mg/kg) significantly reduced nicotine-induced (0.6 mg/kg) DA release in NACC and nicotine-stimulated LMA.ZK200775 (1.5, 3.0, 6.0 mg/kg) alone influenced neither DA release nor LMA. ZK200775 showed 34-fold selectivity for AMPA receptors compared to NMDA receptors and no affinity to nicotine receptors [2].

别名	MPQX hydrate, ZK200775 (hydrate)
分子量	427.27
分子式	C14H17F3N3O7P
CAS No.	1255517-78-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (11.70 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3404 mL	11.7022 mL	23.4044 mL	58.511 mL
	5 mM	0.4681 mL	2.3404 mL	4.6809 mL	11.7022 mL
	10 mM	0.234 mL	1.1702 mL	2.3404 mL	5.8511 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Turski L, et al. ZK200775: a phosphonate quinoxalinedione AMPA antagonist for neuroprotection in stroke and trauma. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Sep 1;95(18):10960-5. 2. Kosowski AR, et al. Nicotine-induced dopamine release in the nucleus accumbens is inhibited by the novel AMPA antagonist ZK200775 and the NMDA antagonist CGP39551. Psychopharmacology (Berl). 2004 Aug;175(1):114-23.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +