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Fadrozole HCl hydrate

Fadrozole HCl hydrate

产品编号 T7197L   CAS 176702-70-8
别名: Fadrozole, CGS-16949A, Fadrozole hydrochloride hemihydrate, CGS16949A, CGS 16949A

Fadrozole is a selective inhibitor of aromatase. It also effective in the treatment of estrogen-dependent diseases including breast cancer. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Fadrozole hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Fadrozole HCl hydrate Chemical Structure
Fadrozole HCl hydrate, CAS 176702-70-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周

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产品目录号及名称: Fadrozole HCl hydrate (T7197L)
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产品描述 Fadrozole is a selective inhibitor of aromatase. It also effective in the treatment of estrogen-dependent diseases including breast cancer.
别名 Fadrozole, CGS-16949A, Fadrozole hydrochloride hemihydrate, CGS16949A, CGS 16949A
分子量 268.74
分子式 C14H13N3ClH·1/2H2O
CAS No. 176702-70-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Brixius-Anderko S, Scott EE. Structure of human cortisol-producing cytochrome P450 11B1 bound to the breast cancer drug fadrozole provides insights for drug design. J Biol Chem. 2018 Nov 13. pii: jbc.RA118.006214. doi: 10.1074/jbc.RA118.006214. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 30425102. 2. Hajihoseini Z, Eghbalsaied S. Simultaneous effects of IGF1 and Fadrozole on parthenogenesis and pluripotency markers in chicken embryo. Theriogenology. 2018 Jul 1;114:317-323. doi: 10.1016/j.theriogenology.2018.04.009. Epub 2018 Apr 13. PubMed PMID: 29684809. 3. Schroeder AL, Ankley GT, Habib T, Garcia-Reyero N, Escalon BL, Jensen KM, Kahl MD, Durhan EJ, Makynen EA, Cavallin JE, Martinovic-Weigelt D, Perkins EJ, Villeneuve DL. Rapid effects of the aromatase inhibitor fadrozole on steroid production and gene expression in the ovary of female fathead minnows (Pimephales promelas). Gen Comp Endocrinol. 2017 Oct 1;252:79-87. doi: 10.1016/j.ygcen.2017.07.022. Epub 2017 Jul 21. PubMed PMID: 28736226; PubMed Central PMCID: PMC6010346. 4. Luzio A, Matos M, Santos D, Fontaínhas-Fernandes AA, Monteiro SM, Coimbra AM. Disruption of apoptosis pathways involved in zebrafish gonad differentiation by 17α-ethinylestradiol and fadrozole exposures. Aquat Toxicol. 2016 Aug;177:269-84. doi: 10.1016/j.aquatox.2016.05.029. Epub 2016 Jun 3. PubMed PMID: 27337697.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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给药体积
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% Tween 80
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Keywords

Fadrozole HCl hydrate 176702-70-8 Fadrozole Fadrozole HCl Hydrate Fadrozole Hydrochloride CGS-16949A Fadrozole hydrochloride hemihydrate CGS16949A CGS 16949A Fadrozole hydrochloride Hemihydrate Inhibitor inhibitor inhibit

 

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