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Facinicline (free base)

产品编号 T31741 CAS 677306-35-3

别名: MEM-3454, RO-5313534, RG-3487, RG3487, R-3487, Facinicline

Facinicline (free base) is a partial agonist of the nicotinic alpha-7 (α7) receptor. It is used for the oral treatment of Alzheimer's. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Facinicline hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Facinicline (free base) Chemical Structure

Facinicline (free base), CAS 677306-35-3

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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Facinicline (free base) 的其他形式现货产品:

Facinicline hydrochloride

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	Facinicline (free base) is a partial agonist of the nicotinic alpha-7 (α7) receptor. It is used for the oral treatment of Alzheimer's.

别名	MEM-3454, RO-5313534, RG-3487, RG3487, R-3487, Facinicline
分子量	270.33
分子式	C15H18N4O
CAS No.	677306-35-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Umbricht D, Keefe RS, Murray S, Lowe DA, Porter R, Garibaldi G, Santarelli L. A randomized, placebo-controlled study investigating the nicotinic α7 agonist, RG3487, for cognitive deficits in schizophrenia. Neuropsychopharmacology. 2014 Jun;39(7):1568-77. doi: 10.1038/npp.2014.17. PubMed PMID: 24549101; PubMed Central PMCID: PMC4023143. 2. Wallace TL, Callahan PM, Tehim A, Bertrand D, Tombaugh G, Wang S, Xie W, Rowe WB, Ong V, Graham E, Terry AV Jr, Rodefer JS, Herbert B, Murray M, Porter R, Santarelli L, Lowe DA. RG3487, a novel nicotinic α7 receptor partial agonist, improves cognition and sensorimotor gating in rodents. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jan;336(1):242-53. doi: 10.1124/jpet.110.171892. PubMed PMID: 20959364. 3. Huang M, Felix AR, Kwon S, Lowe D, Wallace T, Santarelli L, Meltzer HY. The alpha-7 nicotinic receptor partial agonist/5-HT3 antagonist RG3487 enhances cortical and hippocampal dopamine and acetylcholine release. Psychopharmacology (Berl). 2014 May;231(10):2199-210. doi: 10.1007/s00213-013-3373-5. PubMed PMID: 24317442. 4. Kuang S, Zhang P, Dong EZ, Jennings G, Zhao B, Pierce M. Crystal form control and particle size control of RG3487, a nicotinic α7 receptor partial agonist. Int J Pharm. 2016 Jul 11;508(1-2):109-22. doi: 10.1016/j.ijpharm.2016.04.066. PubMed PMID: 27167333.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +