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FSLLRY-NH2

FSLLRY-NH2

产品编号 TP1904   CAS 245329-02-6

Selective PAR2 peptide antagonist. Reverses taxol-induced mechanical allodynia, heat hyperalgesia and PKC activation in ICR mice. Blocks ERK activation and collagen production in isolated cardiac fibroblasts. Also reduces symptoms in a mouse model of dermatophyte-associated itch.

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FSLLRY-NH2 Chemical Structure
FSLLRY-NH2, CAS 245329-02-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,550 35日内发货
5 mg ¥ 4,210 35日内发货
10 mg ¥ 6,910 35日内发货
25 mg ¥ 13,300 35日内发货

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参考文献
产品描述 Selective PAR2 peptide antagonist. Reverses taxol-induced mechanical allodynia, heat hyperalgesia and PKC activation in ICR mice. Blocks ERK activation and collagen production in isolated cardiac fibroblasts. Also reduces symptoms in a mouse model of dermatophyte-associated itch.
分子量 796.97
分子式 C39H60N10O8
CAS No. 245329-02-6

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溶解度

H2O: 1 mg/mL

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1. McLarty et al (2011) Tryptase/protease-activated receptor 2 interactions induce selective mitogen-activated protein kinase signaling and collagen synthesis by cardiac fibroblasts. Hypertension 58 264 PMID: 2. Chen et al (2011) Proteinase-activated receptor 2 sensitizes transient receptor potential vanilloid 1, transient receptor potential vanilloid 4, and transient receptor potential ankyrin 1 in PacT.-induced neuropathic pain. Neuroscience 193 440 PMID: 3. Andoh et al (2012) Involvement of serine protease and proteinase-activated receptor 2 in dermatophyte-associated itch in mice. J.Pharmacol.Exp.Ther. 343 91 PMID:

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

FSLLRY-NH2 245329-02-6 FSLLRY NH2 FSLLRYNH2 FSLLRY-NH-2 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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