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Etifoxine

Etifoxine

产品编号 T13691   CAS 21715-46-8
别名: HOE 36-801

Etifoxine preferentially acts on β2 or β3 subunit-containing GABAA receptors. GABAA receptor Etifoxine exhibits anxiolytic activity in rodents and humans with no sedative, myorelaxant or mnesic side effects. Etifoxine acts as a ligand of the translocator protein (TSPO); promotes axonal regeneration. Etifoxine(HOE 36-801) is potentiator of GABAA receptor function in cultured neurons. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Etifoxine hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Etifoxine Chemical Structure
Etifoxine, CAS 21715-46-8
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 389 5日内发货
5 mg ¥ 647 5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 712 5日内发货

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产品目录号及名称: Etifoxine (T13691)
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参考文献
产品描述 Etifoxine preferentially acts on β2 or β3 subunit-containing GABAA receptors. GABAA receptor Etifoxine exhibits anxiolytic activity in rodents and humans with no sedative, myorelaxant or mnesic side effects. Etifoxine acts as a ligand of the translocator protein (TSPO); promotes axonal regeneration. Etifoxine(HOE 36-801) is potentiator of GABAA receptor function in cultured neurons.
别名 HOE 36-801
分子量 300.78
分子式 C17H17ClN2O
CAS No. 21715-46-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (332.47 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3247 mL 16.6234 mL 33.2469 mL 83.1172 mL
5 mM 0.6649 mL 3.3247 mL 6.6494 mL 16.6234 mL
10 mM 0.3325 mL 1.6623 mL 3.3247 mL 8.3117 mL
20 mM 0.1662 mL 0.8312 mL 1.6623 mL 4.1559 mL
50 mM 0.0665 mL 0.3325 mL 0.6649 mL 1.6623 mL
100 mM 0.0332 mL 0.1662 mL 0.3325 mL 0.8312 mL

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1. Verleye M, Dumas S, Heulard I, et al. Differential effects of etifoxine on anxiety-like behaviour and convulsions in BALB/cByJ and C57BL/6J mice: any relation to overexpression of central GABAA receptor beta2 subunits? Eur Neuropsychopharmacol. 2011 Jun;2 2. Bourin M, Hascot M. Implication of 5-HT2 receptor subtypes in the mechanism of action of the GABAergic compound etifoxine in the four-plate test in Swiss mice. Behav Brain Res. 2010 Apr 2;208(2):352-8. 3. Gee KW, Tran MB, Hogenkamp DJ, et al. Limiting activity at beta1-subunit-containing GABAA receptor subtypes reduces ataxia. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Mar;332(3):1040-53. 4. Aouad M, Charlet A, Rodeau JL, et al. Reduction and prevention of vincristine-induced neuropathic pain symptoms by the non-benzodiazepine anxiolytic etifoxine are mediated by 3alpha-reduced neurosteroids. Pain. 2009 Dec 15;147(1-3):54-9. 5. Girard C, Liu S, Cadepond F, et al. Etifoxine improves peripheral nerve regeneration and functional recovery. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Dec 23;105(51):20505-10.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Etifoxine 21715-46-8 Others HOE 36-801 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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