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Entacapone sodium salt

产品编号 T11207 CAS 1047659-02-8

Entacapone sodium salt inhibits catechol-O-methyltransferase(COMT) with similar IC50 in different tissues including live, duodenum, kidney and lung, but entacapone is more active than tolcapone in those tissues. Entacapone (< 100 μM) is a potent inhibitor of α-syn and β-amyloid (Aβ) oligomerization and fibrillogenesis, and also protects against extracellular toxicity induced by the aggregation of both proteins in PC12 cells.Entacapone sodium salt is a specific, potent, peripherally acting catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor with IC50 of 151 nM for PD treatment.

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Entacapone sodium salt Chemical Structure

Entacapone sodium salt, CAS 1047659-02-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

靶点活性

COMT (rat liver):160 nM (IC50), COMT (rat erythrocyte):20 nM (IC50), COMT (rat brain):10 nM (IC50)

分子量	328.28
分子式	C14H15N3NaO5
CAS No.	1047659-02-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Di Giovanni, S., et al., Entacapone and tolcapone, two catechol O-methyltransferase inhibitors, block fibril formation of alpha-synuclein and beta-amyloid and protect against amyloid-induced toxicity. J Biol Chem, 2010. 285(20): p. 14941-54. 2. Jenner, P., Avoidance of dyskinesia: preclinical evidence for continuous dopaminergic stimulation. Neurology, 2004. 62(1 Suppl 1): p. S47-55. 3. Hamaue, N., et al., Entacapone, a catechol-O-methyltransferase inhibitor, improves the motor activity and dopamine content of basal ganglia in a rat model of Parkinson's disease induced by Japanese encephalitis virus. Brain Res, 2010. 1309: p. 110-5.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +