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Efipladib

产品编号 T27243 CAS 381683-94-9

别名: PLA-902, PLA 902, PLA902

Efipladib is a phospholipase inhibitor. Efipladib decreases nociceptive responses without affecting PGE2 levels in the cerebral spinal fluid.

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Efipladib, CAS 381683-94-9

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 13,900	8-10周
50 mg	￥ 18,300	8-10周
100 mg	￥ 23,500	8-10周

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参考文献

产品描述	Efipladib is a phospholipase inhibitor. Efipladib decreases nociceptive responses without affecting PGE2 levels in the cerebral spinal fluid.

别名	PLA-902, PLA 902, PLA902
分子量	746.14
分子式	C40H35Cl3N2O4S
CAS No.	381683-94-9

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参考文献

1. Nickerson-Nutter CL, Goodwin D, Shen MW, Damphousse C, Duan W, Samad TA, McKew JC, Lee KL, Zaleska MM, Mollova N, Clark JD. The cPLA2α inhibitor efipladib decreases nociceptive responses without affecting PGE2 levels in the cerebral spinal fluid. Neuropharmacology. 2011 Mar;60(4):633-41. doi: 10.1016/j.neuropharm.2010.11.025. PubMed PMID: 21146550. 2. McKew JC, Lee KL, Shen MW,et al. Indole cytosolic phospholipase A2 alpha inhibitors: discovery and in vitro and in vivo characterization of 4-{3-[5-chloro-2-(2-{[(3,4-dichlorobenzyl)sulfonyl]amino}ethyl)-1-(diphenylmethyl )-1H-indol-3-yl]propyl}benzoic acid, efipladib. J Med Chem. 2008 Jun 26;51(12):3388-413. doi: 10.1021/jm701467e. PubMed PMID: 18498150. 3. Yao M, Xie C, Kiang MY, Teng Y, Harman D, Tiffen J, Wang Q, Sved P, Bao S, Witting P, Holst J, Dong Q. Targeting of cytosolic phospholipase A2α impedes cell cycle re-entry of quiescent prostate cancer cells. Oncotarget. 2015 Oct 27;6(33):34458-74. doi: 10.18632/oncotarget.5277. PubMed PMID: 26416244; PubMed Central PMCID: PMC4741466. 4. Niknami M, Vignarajan S, Yao M, Hua S, Witting PK, Kita Y, Shimizu T, Sved P, Patel MI, Dong Q. Decrease in expression or activity of cytosolic phospholipase A2alpha increases cyclooxygenase-1 action: A cross-talk between key enzymes in arachidonic acid pathway in prostate cancer cells. Biochim Biophys Acta. 2010 Jul;1801(7):731-7. doi: 10.1016/j.bbalip.2010.03.003. PubMed PMID: 20227521.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +