Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ERD-308 induces <95% of ER degradation at concentrations as low as 5 nM in both cell lines (DC50 (concentration causing 50% of protein degradation) of 0.17 nM and 0.43 nM in MCF-7 and T47D ER+ cells, respectively).ERD-308 is a highly potent PROTAC degrader of estrogen receptor (ER) for ER positive breast cancer treatment.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 9,150 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 16,600 | 待询 | ||
100 mg | ¥ 26,600 | 待询 |
产品描述 | ERD-308 induces >95% of ER degradation at concentrations as low as 5 nM in both cell lines (DC50 (concentration causing 50% of protein degradation) of 0.17 nM and 0.43 nM in MCF-7 and T47D ER+ cells, respectively).ERD-308 is a highly potent PROTAC degrader of estrogen receptor (ER) for ER positive breast cancer treatment. |
靶点活性 | ER (T47D cells):, DC50: 0.17 nM , ER (MCF-7 cells):0.43 nM |
分子量 | 1004.26 |
分子式 | C55H65N5O9S2 |
CAS No. | 2320561-35-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ERD-308 2320561-35-9 Others ERD 308 ERD308 Inhibitor inhibitor inhibit