首页工具

购物车

DMP 777

产品编号 T15144 CAS 157341-41-8

别名: L-694458

DMP 777 is an orally active inhibitor of human leukocyte elastase.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

DMP 777, CAS 157341-41-8

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 740	5日内发货
5 mg	￥ 1,230	5日内发货
25 mg	￥ 4,890	8-10周
50 mg	￥ 6,360	8-10周
100 mg	￥ 9,990	8-10周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,530	5日内发货

大包装超大折扣，点击咨询

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

DMP 777 is an orally active inhibitor of human leukocyte elastase.

体内活性

DMP-777-treated animals show marked foveolar hyperplasia in the fundus with the prominent expansion of diastase-resistant, PAS-positive surface mucous cells. DMP-777-treated rats display a marked reduction in H/K-ATPase staining parietal cells. DMP-777-induced loss of parietal cells is significantly ameliorated with coadministration of omeprazole. When DMP-777 is coadministered with omeprazole, there is an obvious decrease in BrdU-positive S-phase cells compared with rats that received DMP-777 alone [1]. After DMP-777(40 mg/kg; p.o.; monkeys) treatment, the only stereoisomer detected in the post-dose plasma samples is the starting material DMP-777, and no inversion of the configuration at positions 'a' and 'b' of DMP-777 has occurred in vivo [2]. Mist1-/- mice treated with DMP-777 show fewer chief cells to SPEM transitions and which treated with L635 demonstrates significantly fewer proliferative SPEM cells compared to control mice [3].

别名	L-694458
分子量	564.67
分子式	C31H40N4O6
CAS No.	157341-41-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 38.33 mg/mL (67.88 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7709 mL	8.8547 mL	17.7095 mL	44.2736 mL
	5 mM	0.3542 mL	1.7709 mL	3.5419 mL	8.8547 mL
	10 mM	0.1771 mL	0.8855 mL	1.7709 mL	4.4274 mL
	20 mM	0.0885 mL	0.4427 mL	0.8855 mL	2.2137 mL
	50 mM	0.0354 mL	0.1771 mL	0.3542 mL	0.8855 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ogawa M, et al. Omeprazole treatment ameliorates oxyntic atrophy induced by DMP-777. Dig Dis Sci. 2006 Mar;51(3):431-9. 2. Zagrobelny J, et al. Separation of the four stereoisomers of a potent inhibitor (L-694,458) of human leukocyte elastase and its determination in human plasma using achiral/chiral chromatography with column switching. J Pharm Biomed Anal. 1998 Sep 1;17(6-7 3. Weis VG, et al. Maturity and age influence chief cell ability to transdifferentiate into metaplasia. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2016 Nov 23:ajpgi.00326.2016

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +