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DL-threo dihydrosphingosine

DL-threo dihydrosphingosine

产品编号 T27189   CAS 2304-75-8
别名: DL-Safingol, DTD, DL threo dihydrosphingosine

DL-threo dihydrosphingosine is a cell-permeable inhibitor of the extracellular signal-regulated kinase (ERK) signalling cassette in mammalian cells. DL-threo dihydrosphingosine is effective against both growth factor- and G-protein-dependent activation of ERK. DL-threo dihydrosphingosine may be usefully employed to block smooth muscle cell proliferation.

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DL-threo dihydrosphingosine Chemical Structure
DL-threo dihydrosphingosine, CAS 2304-75-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 12,800 8-10周
50 mg ¥ 16,800 8-10周
100 mg ¥ 21,500 8-10周

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产品目录号及名称: DL-threo dihydrosphingosine (T27189)
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产品描述 DL-threo dihydrosphingosine is a cell-permeable inhibitor of the extracellular signal-regulated kinase (ERK) signalling cassette in mammalian cells. DL-threo dihydrosphingosine is effective against both growth factor- and G-protein-dependent activation of ERK. DL-threo dihydrosphingosine may be usefully employed to block smooth muscle cell proliferation.
别名 DL-Safingol, DTD, DL threo dihydrosphingosine
分子量 301.51
分子式 C18H39NO2
CAS No. 2304-75-8

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1. Tolan D, Conway AM, Steele L, Pyne S, Pyne NJ. The identification of DL-threo dihydrosphingosine and sphingosine as novel inhibitors of extracellular signal-regulated kinase signalling in airway smooth muscle. Br J Pharmacol. 1996 Sep;119(2):185-6. PubMed PMID: 8886394; PubMed Central PMCID: PMC1915874. 2. Meyer SG, de Groot H. Cycloserine and threo-dihydrosphingosine inhibit TNF-alpha-induced cytotoxicity: evidence for the importance of de novo ceramide synthesis in TNF-alpha signaling. Biochim Biophys Acta. 2003 Dec 7;1643(1-3):1-4. PubMed PMID: 14654222. 3. Ma Y, She X, Yang S. Sphingosine-1-phosphate (S1P) mediates darkness-induced stomatal closure through raising cytosol pH and hydrogen peroxide (H₂O₂) levels in guard cells in Vicia faba. Sci China Life Sci. 2012 Nov;55(11):974-83. doi: 10.1007/s11427-012-4386-8. Epub 2012 Oct 22. PubMed PMID: 23090064. 4. Buehrer BM, Bell RM. Inhibition of sphingosine kinase in vitro and in platelets. Implications for signal transduction pathways. J Biol Chem. 1992 Feb 15;267(5):3154-9. PubMed PMID: 1310683.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

DL-threo dihydrosphingosine 2304-75-8 DLthreo dihydrosphingosine DL-Safingol DTD DL threo dihydrosphingosine Inhibitor inhibitor inhibit

 

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