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DA-11004

产品编号 T23945 CAS 57404-51-0

别名: DA11004, UNII-48M66E9ER2

DA-11004 is a potent NADP-dependent isocitrate dehydrogenase inhibitor (IC50: 1.49 μM for IDPc). DA-11004 inhibited fatty acid synthesis in adipose tissues via IDPc inhibition. It also decreased the plasma glucose levels and FFA in HF diet-induced obesity of C57BL/6J mice.

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DA-11004, CAS 57404-51-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	DA-11004 is a potent NADP-dependent isocitrate dehydrogenase inhibitor (IC50: 1.49 μM for IDPc). DA-11004 inhibited fatty acid synthesis in adipose tissues via IDPc inhibition. It also decreased the plasma glucose levels and FFA in HF diet-induced obesity of C57BL/6J mice.

别名	DA11004, UNII-48M66E9ER2
分子量	187.19
分子式	C11H9NO2
CAS No.	57404-51-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Shin CY, Jung MY, Lee IK, Son M, Kim DS, Lim JI, Kim SH, Yoo M, Huh TL, Sohn YT, Kim WB. Anti-diabetic effects of DA-11004, a synthetic IDPc inhibitor in high fat high sucrose diet-fed C57BL/6J mice. Arch Pharm Res. 2004 Jan;27(1):48-52. PubMed PMID: 14969338. 2. O'Dell LE, Parsons LH. Serotonin1B receptors in the ventral tegmental area modulate cocaine-induced increases in nucleus accumbens dopamine levels. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Nov;311(2):711-9. Epub 2004 Jun 28. PubMed PMID: 15226384. 3. Lin D, Parsons LH. Anxiogenic-like effect of serotonin(1B) receptor stimulation in the rat elevated plus-maze. Pharmacol Biochem Behav. 2002 Apr;71(4):581-7. PubMed PMID: 11888549. 4. Parsons LH, Koob GF, Weiss F. RU 24969, a 5-HT1B/1A receptor agonist, potentiates cocaine-induced increases in nucleus accumbens dopamine. Synapse. 1999 May;32(2):132-5. PubMed PMID: 10231132.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +