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Cirazoline hydrochloride

Cirazoline hydrochloride

产品编号 T14972   CAS 40600-13-3
别名: LD 3098 hydrochloride

Cirazoline hydrochloride is a competitive full agonist of the α1A-adrenergic receptor (α1A-AR; Ki: 120 nM). It is a partial agonist at α1B-AR (Ki: 960 nM) and α1D-AR (Ki: 660 nM).

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Cirazoline hydrochloride Chemical Structure
Cirazoline hydrochloride, CAS 40600-13-3
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,610 5日内发货
5 mg ¥ 2,730 5日内发货
25 mg ¥ 7,690 6-8周
50 mg ¥ 9,990 6-8周
100 mg ¥ 15,500 6-8周
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产品目录号及名称: Cirazoline hydrochloride (T14972)
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参考文献
产品描述 Cirazoline hydrochloride is a competitive full agonist of the α1A-adrenergic receptor (α1A-AR; Ki: 120 nM). It is a partial agonist at α1B-AR (Ki: 960 nM) and α1D-AR (Ki: 660 nM).
体外活性 Cirazoline hydrochloride (5-10 μM; 24 hours) does not alter GIC survival. And it counteracted only poorly prazosin‐induced GIC death[1].
体内活性 Cirazoline hydrochloride (drinking water; 40 μM; 9 months) shows significantly decreased immobility in the TST. However, it enhances neurogenesis in the mouse [1].
别名 LD 3098 hydrochloride
分子量 252.74
分子式 C13H17ClN2O
CAS No. 40600-13-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Doze VA, et al. alpha(1A)- and alpha(1B)-adrenergic receptors differentially modulate antidepressant-like behaviorin the mouse.Brain Res. 2009 Aug 18;1285:148-57. 2. Suzana Assad Kahn , et al. The Anti-Hypertensive Drug Prazosin Inhibits Glioblastoma Growth via the PKCδ-dependent Inhibition of the AKT Pathway. EMBO Mol Med. 2016 May 2;8(5):511-26.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
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Keywords

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