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Cevipabulin fumarate

Cevipabulin fumarate

产品编号 T10772L   CAS 849550-67-0
别名: TTI-237 fumarate

Cevipabulin (TTI-237) fumarate is a microtubule-active antitumor compound and inhibits the binding of [3H] vinblastine to tubulin (IC50: 18-40 nM in the human tumor cell line).

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Cevipabulin fumarate Chemical Structure
Cevipabulin fumarate, CAS 849550-67-0
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 420 5日内发货
5 mg ¥ 785 5日内发货
10 mg ¥ 1,460 5日内发货
100 mg ¥ 6,690 6-8周

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产品目录号及名称: Cevipabulin fumarate (T10772L)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Cevipabulin (TTI-237) fumarate is a microtubule-active antitumor compound and inhibits the binding of [3H] vinblastine to tubulin (IC50: 18-40 nM in the human tumor cell line).
靶点活性 Microtubule (human tumor cells):18-40 nM
体外活性 Cevipabulin (0-50 nM, 72 hours) shows good activity (IC50s: 18~40 nM) on cell lines from ovarian, breast, prostate, and cervical tumors. Cevipabulin at low concentrations (20-40 nM) produces sub-G1 nuclei and, at concentrations above 50 nM, it causes a strong G2-M block [1].
体内活性 In mice, Cevipabulin ( 5, 10, 15, and 20 mg/kg, every 4 days for 4 cycles; i.v. and p.o.) is active against human tumor xenografts and showing dose-dependent effects, with good antitumor activity at 20 and 15 mg/kg [1].
别名 TTI-237 fumarate
分子量 580.89
分子式 C22H22ClF5N6O5
CAS No. 849550-67-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (86.07 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7215 mL 8.6075 mL 17.215 mL 43.0374 mL
5 mM 0.3443 mL 1.7215 mL 3.443 mL 8.6075 mL
10 mM 0.1721 mL 0.8607 mL 1.7215 mL 4.3037 mL
20 mM 0.0861 mL 0.4304 mL 0.8607 mL 2.1519 mL
50 mM 0.0344 mL 0.1721 mL 0.3443 mL 0.8607 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Beyer CF, et al. TTI-237: a novel microtubule-active compound with in vivo antitumor activity. Cancer Res. 2008 Apr 1;68(7):2292-300. 2. Beyer CF, et al. The microtubule-active antitumor compound TTI-237 has both DB01229-like and Leurocristine-like properties. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Sep;64(4):681-9.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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