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CRTh2 antagonist 3

CRTh2 antagonist 3

产品编号 T10890   CAS 312928-72-6

CRTh2 antagonist 3 is a powerful chemokine receptor homologous molecule expressed on Th2 cell (CRTh2) antagonists. CRTh2 antagonist 3 enhanced the activity of PDK1 on short peptide substrates with EC50 of 2 μM and Kd of 8.4 μM. CRTh2 antagonist 3 has the potential to cause cardiovascular inflammation.

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CRTh2 antagonist 3 Chemical Structure
CRTh2 antagonist 3, CAS 312928-72-6
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: CRTh2 antagonist 3 (T10890)
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产品描述 CRTh2 antagonist 3 is a powerful chemokine receptor homologous molecule expressed on Th2 cell (CRTh2) antagonists. CRTh2 antagonist 3 enhanced the activity of PDK1 on short peptide substrates with EC50 of 2 μM and Kd of 8.4 μM. CRTh2 antagonist 3 has the potential to cause cardiovascular inflammation.
靶点活性 PDK1:2 μM (EC50), PDK1:8.4 μM (Ki)
体外活性 CRTh2 antagonist 3 is a small molecule allosteric modulator of structure-based docking protein kinase PDK1. CRTh2 antagonist 3 is 5 times more potent than its parent compound.
分子量 356.44
分子式 C19H20N2O3S
CAS No. 312928-72-6

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1. Heinz Fretz, et al. 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yi-acetic acid derivatives as CRTH2 antagonists. US8273740B2. 2. Rettenmaier TJ, et al. Small-Molecule Allosteric Modulators of the Protein Kinase PDK1 from Structure-Based Docking. J Med Chem. 2015 Oct 22;58(20):8285-8291.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
g
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% Tween 80
% ddH2O
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CRTh2 antagonist 3 312928-72-6 Others CRTh-2 antagonist 3 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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