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CGP 20376

CGP 20376

产品编号 T30819   CAS 81059-04-3
别名: CGP-20376, CGP20376

CGP 20376 是一种苯并噻唑化合物,是一种驱虫剂,对嗜酸性粒细胞呼吸爆发的双重剂量依赖性调节体外作用,具有抗纤特性。

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CGP 20376 Chemical Structure
CGP 20376, CAS 81059-04-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,090 现货
5 mg ¥ 4,970 现货
10 mg ¥ 7,250 现货
25 mg ¥ 10,700 现货
50 mg ¥ 14,500 现货
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产品目录号及名称: CGP 20376 (T30819)
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产品描述 CGP 20376 is a benzothiazole compound, an anthelmintic, with dual dose-dependent modulation of in vitro effects on the respiratory burst of eosinophils and antifibrillatory properties.
体外活性 CGP 20376 (1 micron/ml) reduction of motility of 98-100% after 24 hours of exposure occurred at levels. After exposure for 1 h CGP 20376 immobilized 100% of the microfilariae irreversibly at a drug level of 1 microgram/ml. Whereas no significant immobilization was seen with CGP 6140 after one hour.[5]
体内活性 CGP 20376 (20 mg/kg orally) had a rapid and profound reduction, but by 137 d.p.t. microfilarial skin densities were approaching pre-treatment levels. By 137 d.p.t. embryogenesis was almost completely interrupted in the CGP 20376 treated animals and the majority of remaining intrauterine microfilariae were pathologically altered.[1]
别名 CGP-20376, CGP20376
分子量 384.54
分子式 C16H20N2O3S3
CAS No. 81059-04-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Renz A, et al. Evaluation of suramin, ivermectin and CGP 20376 in a new macrofilaricidal drug screen, Onchocerca ochengi in African cattle. Trop Med Parasitol. 1995 Mar;46(1):31-7. 2. Tischendorf FW, et al. Modulatory effects of antifilarial drugs ivermectin, CGP 6140 and CGP 20376 on the oxidative burst of eosinophilic granulocytes. Acta Trop. 1993 Mar;53(1):27-37. 3. Chandrashekar R, et al. Effect of CGP 20376 on Brugia malayi and parasite antigenemia in jirds. J Parasitol. 1991 Jun;77(3):479-82. 4. Mak JW, et al. Antifilarial activity of CGP 20376 against subperiodic Brugia malayi in the leaf-monkey Presbytis cristata. Trop Med Parasitol. 1990 Mar;41(1):10-2. 5. Strote G. In vitro study on the effect of the new chemotherapeutic agents CGP 6140 and CGP 20376 on the microfilariae of Onchocerca volvulus. Trop Med Parasitol. 1987;38(3):211-213.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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CGP 20376 81059-04-3 CGP-20376 CGP20376 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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