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CEP-1612

CEP-1612

产品编号 T30795   CAS 189036-01-9
别名: CEP 1612, UNII-9K6U075027

CEP-1612 is a proteasomal inhibitor responsible for the proteolysis of proteins that regulate important cell cycles and apoptosis. CEP-1612 can induce p21WAF1 and p27KIP1 expression and apoptosis, and inhibit tumor growth of human lung cancer.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
CEP-1612 Chemical Structure
CEP-1612, CAS 189036-01-9
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 11,700 6-8周
50 mg ¥ 15,300 6-8周
100 mg ¥ 19,500 6-8周
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产品目录号及名称: CEP-1612 (T30795)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品描述 CEP-1612 is a proteasomal inhibitor responsible for the proteolysis of proteins that regulate important cell cycles and apoptosis. CEP-1612 can induce p21WAF1 and p27KIP1 expression and apoptosis, and inhibit tumor growth of human lung cancer.
别名 CEP 1612, UNII-9K6U075027
分子量 683.84
分子式 C35H53N7O7
CAS No. 189036-01-9

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1. Kazi A, Sun J, Doi K, Sung SS, Takahashi Y, Yin H, Rodriguez JM, Becerril J, Berndt N, Hamilton AD, Wang HG, Sebti SM. The BH3 alpha-helical mimic BH3-M6 disrupts Bcl-X(L), Bcl-2, and MCL-1 protein-protein interactions with Bax, Bak, Bad, or Bim and induces apoptosis in a Bax- and Bim-dependent manner. J Biol Chem. 2011 Mar 18;286(11):9382-92. doi: 10.1074/jbc.M110.203638. Epub 2010 Dec 9. PubMed PMID: 21148306; PubMed Central PMCID: PMC3059047. 2. Kim WY, Horbinski C, Sigurdson W, Higgins D. Proteasome inhibitors suppress formation of polyglutamine-induced nuclear inclusions in cultured postmitotic neurons. J Neurochem. 2004 Dec;91(5):1044-56. PubMed PMID: 15569248. 3. Sun J, Nam S, Lee CS, Li B, Coppola D, Hamilton AD, Dou QP, Sebti SM. CEP1612, a dipeptidyl proteasome inhibitor, induces p21WAF1 and p27KIP1 expression and apoptosis and inhibits the growth of the human lung adenocarcinoma A-549 in nude mice. Cancer Res. 2001 Feb 15;61(4):1280-4. PubMed PMID: 11245420. 4. Kitson RP, Lu M, Siman R, Goldfarb RH. Proteasome inhibitor and lymphocyte function: partial inhibition of cell-mediated cytotoxicity and implication that the lymphocyte proteasome may contain multiple chymotryptic domains. In Vivo. 2000 Jan-Feb;14(1):265-8. PubMed PMID: 10757085.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

CEP-1612 189036-01-9 CEP 1612 CEP1612 UNII-9K6U075027 UNII-9K6U 075027 UNII-9K6U-075027 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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