Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Bifeprunox is a potent partial agonist of dopamine D2-like and 5-HT1A receptor (pEC50: 6.37 for hippocampus 5-HT1A; pKis: 7.19 and 8.83 for cortex 5-HT1A and striatum D2). It is an antipsychotic for the research of schizophrenia.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Bifeprunox is a potent partial agonist of dopamine D2-like and 5-HT1A receptor (pEC50: 6.37 for hippocampus 5-HT1A; pKis: 7.19 and 8.83 for cortex 5-HT1A and striatum D2). It is an antipsychotic for the research of schizophrenia. |
靶点活性 | D2 receptor:8.83 (pKi), 5-HT1A receptor:6.37(pEC50), 5-HT1A receptor:7.19 (pKi) |
体外活性 | Bifeprunox has a pKi of 8 at h5-HT1A receptors (Emax: 70%) [1]. |
体内活性 | Bifeprunox (0.001-2.5 mg/kg) reduces marble burying in mice [2]. Bifeprunox (4-250 μg/kg) influences nicotine-seeking behavior in response to drug-associated stimuli in rats [3]. |
分子量 | 385.46 |
分子式 | C24H23N3O2 |
CAS No. | 350992-10-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Bifeprunox 350992-10-8 Others Inhibitor inhibitor inhibit