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Bafetinib (INNO-406)

Bafetinib (INNO-406)

产品编号 T22597   CAS T22597

Bafetinib is a potent and selective dual inhibitor of Bcr-Abl/Lyn tyrosine kinase (IC50: 5.8nM and 19nM, respectively).

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Bafetinib (INNO-406) Chemical Structure
Bafetinib (INNO-406), CAS T22597
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 708 待询
10 mg ¥ 1,284 待询
25 mg ¥ 2,220 待询
100 mg ¥ 4,425 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,203 待询

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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 Bafetinib is a potent and selective dual inhibitor of Bcr-Abl/Lyn tyrosine kinase (IC50: 5.8nM and 19nM, respectively).
体外活性 Bafetinib is a specific dual Abl-Lyn inhibitor. For 79 other tyrosine kinases, Bafetinib (0.1μM) can inhibit 4 of these enzymes including Abl, Abl-related gene, Fyn, and Lyn. Bafetinib can block the autophosphorylation of Bcr-Abl. In K562 and 293T cells transfected with wt Bcr-Abl, Bafetinib shows inhibition with IC50 values of 11nM and 22nM, respectively. In the in vitro kinase assays, Bafetinib shows inhibition of a variety of Abl kinase mutants such as M244V, G250E, Y253F, and F317L. It has no effect on T315I in vitro. Bafetinib also suppresses the growth of Bcr-Abl–positive leukemic cell lines including K562, KU812, and BaF3/wt. The BaF3/E255K cells are also sensitive towards Bafetinib. Moreover, Bafetinib is highly potent to inhibit tumor growth in murine tumor models [1].
分子量 576.62
分子式 C30H31F3N8O
CAS No. T22597

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: ≥57.7mg/mL

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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